Cichecka Karina Paulina

Karina urodziła się 08.05.2010 r. z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki. Stwierdzono u niej wyraźną asymetrię twarzoczaszki, brak lewej gałki ocznej, niedorozwój małżowiny usznej, brak przewodu słuchowego lewego oraz niedorozwój żuchwy po stronie lewej.

Leczenie dziecka jest bardzo kosztowne. Trzeba je było rozpocząć od operacji oka. Protezowanie oczodołu – najbardziej znaną w tej chwili skuteczną metodą – implantacji samo rozprężających się implantów hydrofilnych, która w ostatnim czasie zdobyła uznanie w zachodniej Europie, nie jest niestety stosowana w publicznej służbie zdrowia w Polsce. Metoda ta polega na umieszczeniu w oczodole implantu, który chłonąc wodę stopniowo powiększa się powodując wzrost tkanek miękkich, a wytwarzając odpowiednie ciśnienie oczodołowe – stymuluje rozwój struktur kostnych.

Niestety, mimo starań rodziców Kariny, Narodowy Fundusz Zdrowia nie chce pomóc w zrefundowaniu leczenia. Nieleczony oczodół z czasem doprowadziłby do zniekształcenia twarzy poprzez stopniowe zapadanie lewej połowy twarzoczaszki. Nasza podopieczna przeszła już kilkanaście operacji, które rodzice opłacili z własnych środków oraz z funduszy pozyskanych dzięki Darczyńcom. Obecna sytuacja finansowa rodziców Karinki nie pozwala na opłacenie kolejnych operacji umożliwiających córce normalny rozwój.

Dlatego wraz z Kariną i jej najbliższymi zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku bądź darowizny na leczenie i rehabilitację. Mamy nadzieję, że apel spotka się z Państwa przychylnością.