Rogoziński Szymon

Szymek urodził się w 2006 roku, ale jego wiek rozwojowy szacowany jest obecnie mniej więcej na 2,5 roku. Zawiniła genetyka – aberracja krótkiego ramienia 16. chromosomu. Głównym problemem jest opóźnienie w stopniu znacznym, co powoduje, że Szymon nie mówi i jest nadpobudliwy. Szymon wymaga ciągłej stymulacji rozwoju, rehabilitacji i wspomagania komunikacji niewerbalnej, ponieważ te trudności nasilają objawy niektórych cech autyzmu.

Najgorsza jest jednak wiotkość mięśni, która nie pozwala schorowanemu ciału przybrać prawidłowej postawy. Cztery lata temu z tego powodu kręgosłup Szymka zaczął się poważnie wykrzywiać. Skolioza postępowała w błyskawicznym tempie, powodując liczne infekcje. Kiedy w krótkim czasie nastąpiło odchylenie o 30 stopni, konieczne okazało się przeprowadzenie pilnej operacji, która odbyła się w czerwcu 2018r. Szymkowi wstawiono rosnące instrumentarium tytanowe i skorygowano skoliozę. Był wielki strach, ale też duże zaufanie do lekarzy. Przecież to ogromna ingerencja w ludzkie ciało, jak się później okazało – bardzo potrzebna.

Obecnie Szymon potrzebuje ciągłej rehabilitacji, zajęć z neurologopedą, integracji sensorycznej, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, na których grono specjalistów pomaga nam w dążeniu do lepszego jutra .

Wychowanie dziecka niepełnosprawnego różni się od opieki nad zdrowym tak, jak noc różni się od dnia. Nie zastanawiam się kim będzie w przyszłości, do jakiej pójdzie szkoły, albo kiedy doczekam się wnuków. Bardziej – co się z nim stanie, kiedy mnie już zabraknie… Póki jednak jestem, staram się każdego dnia sprawiać, żeby jego życie było łatwiejsze, pozbawione bólu i cierpienia. Nie jest łatwo i już nie będzie. Koszty leczenia i rehabilitacji Szymka są bardzo wysokie, przekraczające możliwości samotnej Matki, ale wierzę, że z Państwa wsparciem uda nam się małymi krokami dojść do większej sprawności.
Bądźcie z nami, pomóżcie mojemu Szymkowi…