Słoma Bartłomiej

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla naszego podopiecznego Bartka Słomy.

Bartek urodził się w 1994 r. z bardzo rzadką wadą układu kostnego. Po latach rodzice dowiedzieli się, że to PFFD. Jest to choroba niedziedziczna, która atakuje miednicę, a szczególnie stawy biodrowe oraz bliższy koniec kości udowej. Zwykle występuje jeszcze brak lub poważny skrót kości udowej, brak rzepki, nieobecność kości strzałkowej, skrót kości piszczelowej oraz deformacja stopy, bądź jej koślawość. U Bartka wystąpiła większość cech tej wady oraz dodatkowo brak prawej nerki. Na przestrzeni lat Bartek był wielokrotnie protezowany, aby móc lepiej funkcjonować. W ochronie kręgosłupa pomagały mu kolejne gorsety i rehabilitacja. Niestety w 2011r. rodzice i Bartek musieli podjąć trudną decyzję o operacji korygującej pogłębiającą się skoliozę. Jego kręgosłup został wyprostowany i na stałe usztywniony. Teraz Bartek marzy o protezie, która byłaby ruchoma w stawie kolanowym. Podjął decyzję o amputacji zdeformowanej nogi poniżej kości udowej. Protetycy zapewniają, że nowa proteza w bardzo znacznym stopniu poprawi komfort jego życia.

Przed rodzicami jest kolejne wyzwanie – koszt protezy to suma rzędu 35 tysięcy złotych. Nie są w stanie podołać takiemu wydatkowi.

Zwracamy się do Państwa z apelem o pomoc w zrealizowaniu marzenia Bartka.