Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
14631
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2010/05/03
zespół Westa
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
14631 Kaczmarek Hanna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
14631 Kaczmarek Hanna
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kaczmarek Hanna.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Hanny Kaczmarek.
Hania urodziła się 03.05.2010r. Była malutkim (2400g, 49 cm), ale zdrowym noworodkiem. Poród przebiegł szybko i bez powikłań. Haneczka od narodzin słabo przybierała na wadze i borykała się z nawracającymi bakteryjnymi zakażeniami układu moczowego. W czwartym miesiącu życia, podczas pobytu w szpitalu, wystąpiły pierwsze ataki padaczkowe (wówczas jeszcze niezdiagnozowane). Z dnia na dzień Hania przestała się uśmiechać i reagować na bodźce płynące z zewnątrz. Jej rozwój psychoruchowy uległ zatrzymaniu. W siódmym miesiącu życia, po wielu badaniach, zdiagnozowano u Hani ZESPÓŁ WESTA – lekooporną padaczkę. Jest to najpoważniejsza forma padaczki dziecięcej, szczególnie oporna na leczenie. Choroba rozpoczyna się najczęściej między 3 a 9 miesiącem życia dziecka i charakteryzuje się skurczami zgięciowymi ciała, bardzo nagłymi i szybkimi. Hania miała kilkanaście napadów dziennie w seriach dochodzących do 120 skłonów w ciągu 3 minut. W przypadku Zespołu Westa rokowania nie są korzystne – 10% pacjentów umiera, w 25% dochodzi do porażenia mózgowego. U większości dzieci następuje spowolnienie rozwoju psychoruchowego. Do tej pory nieznana jest przyczyna choroby dziecka. Wyniki badań genetycznych są prawidłowe, rezonans magnetyczny nie wykazał zmian w mózgu, wciąż rodzice czekają na wyniki badań metabolicznych.
Jedyną szansą dla Hani jest intensywna i długotrwała rehabilitacja, która pomoże jej w osiągnięciu chociażby minimalnej sprawności fizycznej. Obecnie Haneczka nie siada, nie raczkuje, nie chwyta zabawek. Rehabilitowana jest 4 razy w tygodniu. Niestety rehabilitacja nie jest refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Miesięczny koszt rehabilitacji to 1.300 zł, Do tego dochodzą koszty związane z dojazdem do lekarzy specjalistów, gdyż Hania jest pod opieką poradni: neurologicznej, nefrologicznej, genetycznej, gastroendorologicznej i poradni chorób metabolicznych. Rodzice zakupili dla Hani specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny, aby w jak najlepszy sposób ćwiczyć z córką w domu.
Występujemy do Państwa z prośbą o pomoc finansową (w formie 1% podatku, jak i dobrowolnych wpłat), gdyż leczenie i rehabilitacja wymaga dużych nakładów finansowych. Rodzice starają się robić wszystko, aby pomóc Hani i przybliżyć ją choć troszkę do „normalnego” życia. Za okazaną pomoc z góry dziękujemy w imieniu Haneczki i Fundacji.