Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
15038
Województwo
pomorskie
Data urodzenia
2011/02/23
zespół Werdniga-Hoffmana
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
15038 Kalisz Janusz Stefan darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
15038 Kalisz Janusz Stefan
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kalisz Janusz Stefan.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośba o pomoc dla naszego podopiecznego Janusza Kalisza.
Oto historia naszego podopiecznego Januszka:
Urodziłem się na początku 2011 roku, niestety los od początku nie obszedł się ze mną łaskawie. Podarował mi okrutną chorobę, którą zwykliśmy nazywać Potworem SMA. Choroba zamknęła mnie w moim ciele, odebrała możliwość samodzielnego poruszania się, jedzenia, oddychania. Nie mogę również mówić jak zdrowe dzieci, co jednak nie pozbawia mnie możliwości komunikowania się pozawerbalnego. Jestem inteligentnym i pełnym chęci do życia chłopcem, cały czas szukam nowych sposobów, żeby trochę narozrabiać rodzicom i ponegocjować z nauczycielkami i rehabilitantami.
Moja walka z chorobą to codzienna, ciężka i nieustanna praca. Znoszę dzielnie ćwiczenia, pionizowanie, naukę komunikacji pozawerbalnej, noszenie ortez, kamizelki usztywniającej i wiele więcej, żeby tylko nie poddać się postępowi choroby. W końcu pojawiła się nadzieja. Osoby z takim typem choroby jak mój mogą dostać lek w ramach tzw. humanitarnego dostępu. Terapia taka jest niestety dostępna tylko za granicą i nie jest refundowana przez nasze Państwo. Proszę pomóżcie mi powstrzymać Potwora SMA, każda darowizna na wagę życia.
Jeśli możecie Państwo wesprzeć nas, będziemy bardzo wdzięczni za każdą pomoc. Zapraszam do poznania mojej historii na stronę internetową www.janekisma.pl.