Polewska Aleksandra

Nazywam się Aleksandra Polewska. Urodziłam się w 1984 r. jako wcześniak i po otrzymaniu 3-krotnej transfuzji krwi przebyłam sepsę (posocznica – zakażenie całego organizmu), która spowodowała u mnie wiele chorób: brak kości biodrowej prawej oraz VIII żebra, choroby przewodu pokarmowego, schorzenia ginekologiczne, zespół MEN I – pierwotna nadczynność przytarczyc (w tym gruczolaki), kamica nerek i inne. Obecnie moja prawa noga jest skrócona o 15 cm, co powoduje problemy z kręgosłupem i bóle nerwu kulszowego. W trakcie bólu korzystam doraźnie z kul. Na co dzień poruszam się w aparacie ortopedycznym, który wyrównuje skrót kończyny. Koszt protezy wynosi ok. 14 000 zł co trzy lata. Ta kwota jest finansowana z NFZ i PFRON tylko częściowo. Resztę kwoty muszę pokryć sama (np. 5000-8000 zł).

Lekarze proponowali mi dotychczas kilkuetapowe operacje, wydłużanie kończyny oraz wstawienie sztucznego biodra, czyli endoprotezy. W dzieciństwie przeszłam 7 nieskutecznych operacji. Kolejne są bardzo trudne i kosztowne, mogą wiązać się z powrotem sepsy i zagrożeniem życia. Obecnie lekarze odradzają operacje z powodu zagrożenia stałym paraliżem prawej nogi. Twierdzą, że pozostaje mi poruszanie się w aparacie ortopedycznym do końca życia i stała rehabilitacja, co również kosztuje, bo darmowa przysługuje mi tylko raz w roku lub raz na dwa lata, w zależności od terminów.

Jestem wykształcona, kocham życie i pragnę spełniać marzenia. W 2016 r. zostałam mamą, mam śliczną córkę Laurę, mimo swoich schorzeń i trudności w okresie ciąży. Pragnę korzystać z dodatkowej (płatnej) rehabilitacji, by ulżyć swoim dolegliwościom.

Dlatego kieruję ten apel do wszystkich ludzi dobrej woli, w tym do Państwa o wsparcie finansowe w rehabilitacji i w otrzymywaniu co trzy lata aparatu ortopedycznego.

Za wszelką pomoc serdecznie dziękuję.