Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
16221
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2011/08/11
wrodzona wada rozwojowa brak kości strzałkowej
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
16221 Tchórzewska Maria darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
16221 Tchórzewska Maria
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Tchórzewska Maria.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Marii Tchóchewskiej.
Marysia urodziła się z wrodzoną dysfunkcją lewej nóżki (hemimelia strzałkowa – typ 3c), co oznacza wrodzony niedorozwój lewej nóżki, w której skład wchodzi: brak śródstopia i 3 paluszków wynikły z braku kości strzałkowej. Nóżka jest krótsza, brak śródstopia uniemożliwiał normalne chodzenie .
Krajowi specjaliści od ortopedii dziecięcej najczęściej mówili o najprostszym rozwiązaniu – amputacji części wadliwej kończyny oraz o odpowiednim protezowaniu. Dopiero po konsultacji – profesor Dr Paley z Florydy wskazał nam możliwość rekonstrukcji stopy oraz wydłużenia piszczeli. Leczenie ma się składać z 3 etapów .
Aktualnie Marysia jest po dwóch etapach leczenia i bardzo skomplikowanych operacjach przeprowadzonych w 2013 r. w Klinice Doktora Paley’a na Florydzie w USA. Ponieważ typ wady Marii okazał się za bardzo skomplikowany, pierwszy pobyt na obczyźnie wydłużył się aż do 11 miesięcy. Po tym etapie leczenia nasza córka porusza się prawidłowo dzięki ortezie usztywniającej oraz bucie na podwyższeniu. W roku 2016 Marysia przeszła w Klinice operację hemiepifizjodezy ; ma wstawione specjalne płytki w kolanie zapobiegające koślawieniu się nóżki .
W 2017 roku czeka Marysię kolejny etap kosztownego leczenia w USA: wydłużanie kości piszczelowej, ustawienie rotacji stopy w odpowiedniej pozycji. Po 3 etapie dziewczynka będzie się mogła poruszać na dwóch równych nóżkach bez ortezy oraz bucika na podwyższeniu !
Koszt takiej operacji wynosi 150 tys. $ (600 tys. PLN). Do tego dochodzą koszty 7-miesięcznego pobytu oraz dodatkowych rehabilitacji.
Najbliższa rodzina Marysi nie ma szans na uzbieranie potrzebnej sumy. Dlatego ośmielamy się prosić łaskawych darczyńców o możliwe finansowe wsparcie.
Za ewentualne wsparcie leczenia Marysi serdecznie dziękujemy.