Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Woźniak Weronika Kościan
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Woźniak Weronika Kościan darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
17221
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2010/12/07
Opis schorzenia
nerka podkowiasta-obustronna podwójna, kardiomiopatia, niedosłuch, agenezja ciała modzelowatego, obustronny rozszczep podniebienia, zaburzenia rozwoju mowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
17221 Woźniak Weronika Kościan darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
17221 Woźniak Weronika Kościan
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Woźniak Weronika Kościan.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośba o pomoc dla Weroniki Woźniak z Kościana.
Weronika urodziła się 07.12.2010r, jako dziecko z zespołem wad wrodzonych do których należą: agenezja (brak) ciała modzelowatego, przerost mięśnia sercowego, nerka podkowiasta poważny niedosłuch uch lewego oraz delikatny niedosłuch ucha prawego, wada wzroku i obniżenie napięcia mięśniowego, rozszczep podniebienia. Wady te spowodowane są zmianami genetycznymi oraz zabiegami ratującymi życie jak tlenoterapia czy antybiotyki.
W 2012r. Weronika przeszła operacje rozszczepu podniebienia w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie, ponadto od urodzenia znajduje się pod opieką licznych specjalistów : neurolog, neurochirurg, chirurg, nefrolog, okulista, foniatra, genetyk od niedawna gastroenterolog, a także logopeda, psycholog, rehabilitant uczęszcza również na zajęcia rewalidacyjno-wychowawcze. Poradnie w większości znajdują się w Poznaniu, jedna w Warszawie co wiąże się z częstymi dojazdami. Aby Weronika w przyszłości była sprawna wymaga ogólnorozwojowej rehabilitacji, ciągłej stymulacji bodźcowej i motywacji, co trzy miesiące są potrzebne wkładki do aparatu słuchowego oraz na bieżąco baterie, wskazane są również turnusy rehabilitacyjne. Ze względu na swoje wady Weronika słabo przybiera na wadze i wolno rośnie, dlatego otrzymuje specjalne mleko, które niestety nie jest refundowane obecnie koszt miesięcznego zapotrzebowania wynosi ok. 460 zł, jednak wraz ze wzrostem Weroniki wzrasta też zapotrzebowanie.
Bardzo prosimy o wsparcie finansowe, które zostanie wykorzystane na leczenie i rehabilitację dziewczynki. Za wszelką pomoc serdecznie dziękujemy.