Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
17333
Województwo
dolnośląskie
Data urodzenia
2010/12/05
zespół Wiliamsa, wada serca, obniżone napięcie mięśniowe, niedoczynność tarczycy, zez zbieżny, opóźniony rozwój psychoruchowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
17333 Baksalary Filip darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
17333 Baksalary Filip
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Baksalary Filip.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Filipa Baksalarego.
Filip urodził się 5.12.2010 r z wagą 2650 g oraz 53 cm długości. Mimo braku komplikacji w czasie ciąży, lekarze w kolejnych dobach życia zauważają nieprawidłowości w jego organizmie. Po wizytach u specjalistów Filip zostaje skierowany do poradni genetycznej i tam po kilku miesiącach zapada diagnoza: zespół Williamsa. Osoby chorujące na ten rzadki zespół genetyczny określane są jako „Elfy”. Powodem choroby jest uszkodzenie chromosomu 7 i brak kilkunastu genów odpowiedzialnych za prawidłowy rozwój. Filip ma wadę serca pod postacią VSD oraz zwężoną tętnicę płucną, jest już po jednym zabiegu, który niestety nie udał się do końca. Ma obniżone napięcie mięśniowe, skutkujące opóźnieniem ruchowym, wrodzoną niedoczynność tarczycy, wadę wzroku.
Filipa czeka kilka konsultacji z lekarzami innych specjalizacji by potwierdzić lub wykluczyć kolejne schorzenia związane z zespołem Williamsa. W chwili obecnej Filip jest pod opieką: kardiologa, neurologa, okulisty, audiologa, endokrynologa, neurologopedy oraz terapeuty od rehabilitanta ruchowego. Niestety oprócz zaburzeń fizycznych, bardzo często występuje także upośledzenie umysłowe, przeważnie w stopniu umiarkowanym.
Filip jest dzieckiem bardzo pogodnym i wesołym. Ze względu na fakt, iż jest jeszcze mały, jak określają to terapeuci – chłonie jak gąbka. Potrzebuje systematycznej rehabilitacji ruchowej oraz intelektualnej. Dużą szansą dla niego byłoby uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych, których koszt przekracza możliwości finansowe jego rodziców.
Rodzice pragną by Filip miał szanse normalnie żyć, dlatego proszą ludzi dobrej woli o pomoc w jego rozwoju.