Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
18282
Województwo
lubelskie
Data urodzenia
2010/10/27
fenylekoturia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
18282 Kobielarz Igor darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
18282 Kobielarz Igor
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kobielarz Igor.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla swojego podopiecznego Igora Kobielarza.
Igorek urodził się 27.10.2010 r. W badaniu przesiewowym wykryto, że jest chory na fenylekotenurię. Jest to rzadka genetyczna choroba, która polega na gromadzenia się w organizmie i toksycznym wpływie jednego z aminokwasu-fenyloalaniny. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne z napadami padaczkowymi, a także upośledzenie umysłowe i motoryczne. Warunkiem prawidłowego rozwoju jest ciągłe stosowanie diety niskobiałkowej, ważenie wszystkich spożywanych produktów celem określenia poziomu fenyloalaniny, badanie jej stężenia we krwi. Podstawą leczenia jest przyjmowanie m.in. trzy razy dziennie specjalnego preparatu pozbawionego szkodliwego aminokwasu- fenyloalaniny.
Nasz podopieczny nie może jeść ryb, mięsa, nabiału, jaj, makaronu, ryżu – praktycznie większości rzeczy ze sklepowej półki, ze względu na dużą zawartość białka, a także nie może spożywać leków słodzonych aspartamem.
Dzięki restrykcyjnej diecie niskobiałkowej Igor rozwija się prawidłowo, jest pogodnym dzieckiem. Rodzice mają nadzieję, że będzie rozwijał się prawidłowo i poza specjalną dietą nie będzie różnił się od rówieśników. Polska jako jeden z nielicznych krajów w Unii Europejskiej nie ma refundowanej żywności niskobiałkowej. Koszt produktów niskobiałkowych jest trzykrotnie większy od zwykłego jedzenia dla zdrowego człowieka.
Zwracamy się do Państwa o wsparcie finansowe zakupu żywności niskobiałkowej dla Igorka.