Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
18820
Województwo
śląskie
Data urodzenia
2011/12/07
zespół Downa, wrodzona wada serca
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
18820 Pietrzyński Bartosz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
18820 Pietrzyński Bartosz
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Pietrzyński Bartosz.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla naszego podopiecznego Bartosza Pietrzyńskiego.
“Państwa syn ma cechy Zespołu Downa- słowa pediatry w szpitalu w czwartej dobie życia Bartusia brzmiały jak wyrok. Niewyobrażalny szok. Totalna pustka, niedowierzanie (badania prenatalne niczego nie wykazały) przepaść, nad którą stajemy, a pod nią czarna dziura”…
Tak było, a co jest teraz?
7 grudnia 2011r. przyszła na świat Czterolistna Koniczynka (tak dziecko nazywali rodzice)- Bartuś. Podejrzenia lekarzy niestety okazały się trafne. Jest Zespół Downa. Doszły kolejne. Są dwie wady serca. Dwie dziurki, niestety duże. Ubytek przegrody międzykomorowej oraz międzyprzedsionkowej. Wstępnie Bartuś zakwalifikowany jest do operacji na otwartym sercu. Rodzice podjęli walkę. Serduszko na razie się broni, zabieg więc chwilowo odroczony. Rodzice czekają, co dalej, dziecko jest stale pod opieką i kontrolą kardiologa. Niestety to nie wszystko. Jeszcze endokrynolog, audiolog, neurolog, okulista, logopeda, ortodonta … No i oczywiście stała rehabilitacja. Bartuś rozwija się wolniej ze względu na obniżone napięcie mięśniowe. To wszystko jednak nie przeszkadza mu być pogodnym, uśmiechniętym brzdącem. Co dzień od nowa uczy rodziców człowieczeństwa.
Jeszcze wiele przed nimi, ale stawiają sobie jeden cel – zrobią wszystko, żeby był szczęśliwy, by chodził, mówił, by żyło mu się lepiej. Z całego serca walczą o jego zdrowie i rozwój. Już nie pytają, „dlaczego”. Na wiele rzeczy nie mają wpływu, ale są takie, które gdyby nie wysokie koszty, byłyby w zasięgu ich rąk. Stąd ich apel do Państwa. Są metody, terapie, turnusy rehabilitacyjne, które wymagają dużych nakładów finansowych, a które w znaczący sposób mogłyby poprawić egzystencję ich synka.
Bardzo prosimy Państwa o wsparcie. Z góry serdecznie dziękujemy.