Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Szczepanowska Julia
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Szczepanowska Julia darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
18946
Województwo
kujawsko-pomorskie
Data urodzenia
2011/12/12
Opis schorzenia
zespół Silveta-Russella, przeprost prawej strony ciała, opóźniony rozwój psychoruchowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
18946 Szczepanowska Julia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
18946 Szczepanowska Julia
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Szczepanowska Julia.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Julia urodziła się 12 grudnia 2011 r. ważyła zaledwie 1990 g i mierzyła 45 cm. W styczniu 2012 r. rozpoznano u niej połowiczy przerost masy ciała – asymetria lewostronna (krótsza lewa nóżka i rączka). Już w 3 miesiącu życia musieliśmy poddać się bolesnej rehabilitacji metodą Vojty oraz NDT Bobath. Niestety u Julii ujawniały się kolejne schorzenia: nieprzyswajanie pokarmu, brak przyrostu masy ciała, infekcją dróg moczowych, skolioza kręgosłupa, niedomykalność zastawki aorty, próchnica, hipoglikemia.
W pierwszym roku jej życia zdiagnozowano niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych Zespół Silvera Rusella (SRS). Ze względu na nie do końca poznany i złożony charakter choroby Julia potrzebuje wielospecjalistycznej opieki medycznej m.in. rehabilitacyjnej, ortopedycznej, endokrynologicznej, gastrologicznej, neurologicznej, psychologicznej, logopedycznej, stomatologicznej, ortodontycznej, kardiologicznej. Wiąże się to z kosztownymi konsultacjami i dojazdami.
Julia mierzy 118 cm wzrostu i waży zaledwie 17,0 kg. Jest radosną dziewczynką. Dzięki Waszej pomocy udało się wiele osiągnąć, aby jej życie nie odbiegało od życia rówieśników. Niestety Zespół Silvera Russella nie jest objęty programem lekowym NFZ, a Julka stale potrzebuje kosztownego leczenia: terapii hormonem wzrostu, rehabilitacji, sprzętu ortopedycznego.
Dlatego zwracamy się do Państwa o wsparcie i pomoc, abyśmy mogli nadal kontynuować jej leczenie. WRAZ Z JULKĄ PROSIMY WAS O 1% PODATKU!