Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Ślubowska Agata
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Ślubowska Agata darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
18951
Województwo
warmińsko-mazurskie
Data urodzenia
2010/10/15
Opis schorzenia
zespół Sotosa, wiotkość mięśniowa, obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, wada wzroku, niedosłuch prawostronny, opóźniony rozwój psychoruchowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
18951 Ślubowska Agata darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
18951 Ślubowska Agata
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Ślubowska Agata.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Szanowni Państwo!
Agatka jest wcześniakiem. Urodziła się 15 października 2010 roku w 34 tygodniu ciąży. Pierwsze 5 tygodni życia spędziła w szpitalu, w tym 4 w inkubatorze. Przeszła wrodzone zapalenie płuc z niewydolnością oddechową (CPAP), silną żółtaczkę, niedokrwistość wcześniaków (3-krotna transfuzji krwi). Zdiagnozowano również krwawienie dokomorowe II stopnia w prawej półkuli mózgu oraz drożny otwór owalny serca. W drugim i trzecim miesiącu życia oraz w drugim roku życia córka przeszła operacje zamknięcia przepuklin pachwinowych i pępkowej.
Agatka od pierwszych miesięcy życia jest intensywnie rehabilitowana, dzięki czemu 31 grudnia 2012 roku w wieku 26 miesięcy postawiła swoje pierwsze samodzielne kroczki. Niestety 20 czerwca 2013 roku otrzymaliśmy wyniki badań genetycznych wykonanych we francuskiej klinice, które wykazały, że Agatka ma genetyczny zespół Sotosa. W kolejnych latach u Agatki wystąpiło kilka ataków epilepsji- obecnie przyjmuje na stałe leki przeciwpadaczkowe.
Od blisko 12 lat nasza codzienność to intensywna, regularna i niestety bardzo kosztowna rehabilitacja ruchowa, logopedyczna, pedagogiczna, terapia integracji sensorycznej, a także od 2 lat terapia wzroku. Agatka wymaga także zaopatrzenia w specjalistyczne obuwie i wkładki ortopedyczne.
Nawet najmniejsze sukcesy w rozwoju Agatki, dają nam siłę do dalszej walki o jak największą sprawność i samodzielność naszej córeczki w przyszłości.
Jesteśmy Państwu ogromnie wdzięczni za dotychczasowe wsparcie w postaci 1% podatku oraz darowizn przekazywanych na fundacyjne subkonto. Środki te pozwalają na zrefinansowanie leczenia naszego dziecka. Jednak by zapewnić Agaci rehabilitację i terapię na tym samym poziomie w kolejnych latach, prosimy Państwa o dalsze, tak ważne dla nas wsparcie.
Serdecznie dziękujemy,
Justyna i Paweł- rodzice Agatki