Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
21046
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2010/10/18
zespół Downa, zespół Klinefeltera, wada serca, stopa końsko-szpotawa
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
21046 Zieliński Paweł Kiszewo darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
21046 Zieliński Paweł Kiszewo
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Zieliński Paweł Kiszewo.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Pawła Zielińskiego.
Pawełek urodził się z nieuleczalną wadą genetyczną zespołem Downa i Klinefeltera, chorobą serca i stopą końsko-szpotawą. Od urodzenia aż do końca życia musi być pod opieką wielu poradni specjalistycznych, między innymi: kardiologicznej, endokrynologicznej, ortopedycznej, pedagogicznej i innych. Wymaga też nieustannej rehabilitacji psychoruchowej.
Pawełek jest wesołym, żywiołowym, ciekawym świata chłopcem. Dzięki codziennej pracy terapeutów i rodziców bardzo dobrze rozwija się intelektualnie. Jest spostrzegawczy, ma dobrą pamięć, umie bić brawo, przywitać się, założyć czapeczkę, pięknie wypowiada słowa: „mama i tata”. Dla zdrowego dziecka to nic nadzwyczajnego. Dla Pawełka to efekt żmudnej pracy. Rozwój fizyczny Pawełka jest znacznie obniżony, ponieważ wadzie genetycznej towarzyszy bardzo słabe napięcie mięśni i wiązadeł.
Nasz podopieczny wkrótce skończy 3 lata, jednak nadal nie chodzi. Na chwilę obecną Pawełek potrzebuje jeszcze bardziej intensywnej rehabilitacji, którą mogą mu zapewnić turnusy rehabilitacyjne w specjalistycznych ośrodkach. Rodzice chcieliby, żeby uczestniczył w nich przynajmniej dwa razy w roku. Takie turnusy jednak są bardzo kosztowne (ok.2,5-3,5 tyś. zł jednorazowo) i przekraczają ich możliwości finansowe. Rodzina jest na utrzymaniu głównie taty Pawełka. Mama zrezygnowała z pracy na rzecz opieki nad synem i otrzymuje zasiłek opiekuńczy. Rodzice marzą o tym, żeby Pawełek postawił pierwszy krok, dlatego zwracamy się o pomoc do firm, instytucji i ludzi dobrego serca. Każda pomoc jest bezcenna. Każde wsparcie może się przyczynić do polepszenia kondycji małego Pawełka.