Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Stępień Jakub
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Stępień Jakub darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
21070
Województwo
śląskie
Data urodzenia
2013/02/12
Opis schorzenia
wzmożone napięcie mięśniowe, wady wrodzone kończyn
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
21070 Stępień Jakub darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
21070 Stępień Jakub
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Stępień Jakub.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Jakuba Stępień.
Kuba urodził się z ciężkimi wadami wrodzonymi. Nóżka synka po urodzeniu była 7cm krótsza, ma w niej 3 paluszki, kość piszczelowa była bardzo wygięta, stopa zdeformowana i brakuje w nóżce kości strzałkowej. Rączka jest też 3-palczasta, z czego dwa paluszki były ze sobą zrośnięte.
Kuba jest już po 13 poważnych operacjach, dzięki którym nauczył się chodzić. Obecnie Kuba porusza się w specjalnej ortezie, która jest zrobiona indywidualnie i butach, które musi mieć podwyższone, aby nóżki były równe. Na dzień dzisiejszy skrót wynosi ok. 9cm. Niestety nóżka nie rośnie tak jak zdrowa i skrót będzie się powiększać, więc czekają go kolejne bolesne operacje wydłużania aparatem ifixation, rekonstrukcja wiązadeł krzyżowych, ustawianie stopy, wydłużania będa aż do końca okresu wzrostu, czyli ok. 17 roku życia. Kolejny aparat będzie założony już we wrzeniu: 2023 roku.
Koszty leczenia, operacji, rehabilitacji, na którą dojeżdżamy 3-5 razy w tygodniu, zakup specjalnych butów, ortezy, konsultacje lekarskie są ogromne. Dlatego zwracamy się do Państwa o wsparcie. Marzymy, aby Kuba w przyszłości był samodzielny i miał równe nóżki, by mógł się cieszyć życiem jak inne dzieci. Wiemy, że czeka go długoletnie i kosztowne leczenie, ale wierzymy, że jest dużo ludzi o wielkich sercach, którym los naszego synka nie będzie obojętny i pomogą nam w zgromadzeniu pieniążków na leczenie.
Za każdą pomoc z całego serca dziękujemy.