Del Chierico Amelia

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Amelii Del Chierico.

Amelka urodziła się 9.12.2009 jako kolejne, zdrowe dziecko, bez obciążeń okołoporodowych, z 10 pkt w skali Apgar. Od niedawna choruje na bardzo rzadką chorobę – leukoencefalopatię z zanikającą istotą białą mózgu (VWM). Jest to genetyczna choroba neurodegradacyjna, która rozwija się w wieku dziecięcym zaburzając rozwój psychomotoryczny oraz równowagę. Wszystko zaczęło się we wrześniu 2012r., kiedy to Mela zaczęła narzekać na ból nóg, nie chciała samodzielnie chodzić. Rodzice odwiedzili wielu specjalistów, żeby pomóc Amelce. W lutym 2013 trafili do Szpitala Zespolonego z powodu przedłużającej się infekcji samopoczucie dziecka było coraz gorsze, odmawiała przyjmowania płynów i pokarmów, nie nawiązywała kontaktu słownego. Występowały znaczne zmiany zachowania. W szpitalu Amelce wykonano różne badania, także TK głowy. Wynik tomografu wskazywał na rozlaną, symetryczną hipotensję istoty białej. W celu potwierdzenia diagnozy skierowano dziecko do Kliniki Neurologii i Epileptologii. Tam po odczytaniu wyniku MRI stwierdzono rozległe zmiany w istocie białej, najbardziej odpowiadające chorobie Vanishing White Matter. Choroba postępuje u Meli, ponieważ po przebytych infekcjach Mela utraciła zdolność samodzielnego chodzenia oraz wymaga całodobowej opieki w czynnościach dnia codziennego. Dalszy i postępujący zanik istoty białej spowoduje dynamiczny deficyt funkcji życiowych i ruchowych.

Amelka wymaga stałej i systematycznej, a zarazem kosztownej rehabilitacji usprawniającej. Gorąco prosimy Państwa o pomoc, aby Amelka mogła być rehabilitowana i w pełni cieszyć się życiem jak inne dzieci.