Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Sejnowska Emilia
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Sejnowska Emilia darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
21898
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2006/08/05
Opis schorzenia
mukowiscydoza, alergia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
21898 Sejnowska Emilia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
21898 Sejnowska Emilia
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Sejnowska Emilia.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejma prośbą o pomoc dla naszej podopiecznej Emilii Sejnowskiej.
Emilka choruje na alergię wziewną i pokarmową (dieta bezglutenowa) oraz na MUKOWISCYDOZĘ – bardzo ciężką, nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną, która dotyka wielu narządów (przede wszystkim gęsty, osadzający się śluz w płucach, zatokach i trzustce powodujący zatkanie i zatrzymanie pracy tych narządów) i skazuje na przedwczesną śmierć. W Polsce średni wiek życia to 18-24 lata.
Niestety obecnie nie ma skutecznej metody leczenia, leki, zabiegi rehabilitacyjne (inhalacje, płukanie zatok i różnego rodzaju drenaże płuc) i pielęgnacyjne pozwalają jedynie na przedłużenie życia i nadzieję, że w najbliższym czasie odkryty zostanie skuteczny lek.
Profilaktyka Emilki jest strasznie droga i wymaga ciągłej opieki jednego z rodziców, dlatego mając świadomość, że choroba będzie postępować zwracamy się o pomoc finansową dla Emilki.
Dzieci z MUKOWISCYDOZĄ mają Orzeczenia o niepełnosprawności, niestety zasiłki i wynagrodzenie taty dziewczynki nie starczają na zapewnienie godnego bytu, niezbędnych leków, witamin i sprzętu rehabilitacyjnego tak potrzebnych w nierównej walce o każdy oddech Emilki.
Będziemy Państwu wdzięczni za każdą pomoc.