Salwa Antoni

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Antoniego Salwy.

Antoś urodził się 15 kwietnia 2013 roku siłami natury o godz. 15:45, ważył 3480 i mierzył 55 cm. W skali Apgar otrzymał 10/10.  Chłopiec jest pierwszym dzieckiem, o jego „inności” rodzice dowiedzieli się w listopadzie na USG 4D w Łodzi. Później potwierdził to lekarz prowadzący. Oprócz standardowych wizyt,  jeździli na usg do Instytutu Wad Płodu w Warszawie. Jego „inność” polega na skróceniu lewego przedramienia i dużo mniejszej, źle wykształconej dłoni. Nie jest to wada genetyczna, tylko „pech” jak określiła to lekarka – Antoś bawił się pępowiną i zawinął ją wokół rączki, co spowodowało zahamowanie jej rozwoju, po około 1,5 miesiąca rączka „odpętliła się”,  jednak zawsze będzie jej brakowało tego czasu.

Pomimo „innej” rączki Antoś wspaniale się rozwija, jest radosnym i pogodnym dzieckiem. Bawi się, gaworzy, jest ciekawy świata. I co najważniejsze jest bardzo kochanym i chcianym dzieckiem.

W Polsce nie ma szans na leczenie Antosia, każdy lekarz rozkłada ręce i zaleca jedną możliwość – protezowanie, jednak dzięki Wspaniałej Osobie rodzice dowiedzieli się, że jest klinika w Hamburgu, która „czaruje” dzieciom „normalne” rączki :).

Na styczniowej konsultacji rodzice dowiedzieli się, że na ten moment jest realne wydłużenie rączki, które będzie możliwe wtedy, gdy Antoś będzie w pełni świadomy bólu. Natomiast nad rekonstruowaniem dłoni prowadzone są badania i jest duża szansa, że gdy Antoś dorośnie do wydłużenia przedramienia to już będzie to realne. (Antoś ma „pecha” i nie posiada żadnej kości dłoni, gdyby je miał szansa na dłoń byłaby już dziś realna). Do momentu operacji Antoś wymaga protezowania, najlepiej protezami częściowo ruchomymi lub ruchomymi. Jedna proteza może wystarczyć na maksymalnie rok. Więc koszty są ogromne.

Będziemy Państwu wdzięczni za każdy dar serca.