Bartczak Natalia

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Natalii Bartczak.

Natalka urodziła się 30.07.2010r. Początkowo rozwijała się prawidłowo. Nagle przestała mówić, pojawiły się zachowania autystyczne, stereotypowe, ruchy rąk, utrata zdolności celowego posługiwania się rękoma, zaburzenia sensoryczne. Po dwóch latach badań diagnostycznych u Natalii stwierdzono nieuleczalną chorobę genetyczną – zespół Retta.

Kolejne etapy choroby związane są z głęboką niepełnosprawnością intelektualną, padaczką, ataksją, skoliozą i zaburzeniami oddychania. Z wiekiem pojawią się objawy uszkodzenia neuronów ruchowych, skolioza i narastające trudności w poruszaniu się.

Dzięki wcześnie rozpoczętej terapii i leczeniu Natalka robi systematyczne postępy. Uczestniczy w zajęciach terapii sensorycznej i hipoterapii. Natalka każdej nowej umiejętności, którą dzieci nabywają w naturalny sposób, musi uczyć się w toku wielogodzinnych intensywnych ćwiczeń. Intensywna rehabilitacja daje nadzieje, na to, że Natalia będzie w stanie jak najdłużej poruszać się o własnych siłach.

Natalia wymaga stałej opieki neurologa, psychologa, logopedy. U dziewczynki występują także alergie pokarmowe, w związku z tym córka jest na diecie bezmlecznej i bezglutenowej. Dodatkową szansą dla lepszej rehabilitacji Natalii, jest zalecana przez lekarzy delfinoterapia. Niestety koszty związane z delfinoterapią oraz rehabilitacją Natalii są bardzo duże i znacznie przewyższają możliwości finansowe rodziny. Na domiar złego zespół Retta, na który cierpi Natalia, jest tak rzadką chorobą, że NFZ nie refunduje żadnych kosztów.

Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli z prośbą o pomoc i wsparcie finansowe dalszego leczenia i rehabilitacji Natalii.