Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
22310
Województwo
małopolskie
Data urodzenia
2013/07/26
wrodzona wada serca
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
22310 Gierszewski Olaf darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
22310 Gierszewski Olaf
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Gierszewski Olaf.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośba o pomoc dla Olafa Gierszewskiego.
Olaf urodził się w lipcu 2013 r. z ciężką wadą serca jaką jest zespół hipoplazji lewego serca HLHS, jest to wada wrodzona, polegająca na nieprawidłowym wykształceniu lewej komory serca. Oznacza to, że ma tylko połowę serduszka. Olafek w 6 dobie życia miał pierwszy z trzech etapów operacji serca. Dziecko boryka się również z zaburzeniami rytmu serca, tachykardią.
Zaburzenia te są dla niego bardzo niebezpieczne, gdyż nie dają one żadnych oznak dolegliwości. Tylko czułość rodziców i monitorowanie serduszka dają szansę na szybką reakcję i natychmiastowy dojazd do szpitala. Pomimo przyjmowanych dużej ilości leków zapobiegających arytmii, miał już trzy razy wykonywaną kardiowersję elektryczną.
Olaf czeka teraz na kwalifikację do drugiego etapu operacji, którą będzie miał wykonaną w szósty lub siódmym miesiącu życia.
Ciągłe wizyty u lekarzy specjalistów oraz badania, są dla rodziców dużym wydatkiem. Pomimo ciężkich chwil jakie Olaf już przeszedł jest cudownym dzieckiem, dzielnie walczącym o życie, który obdarza rodziców radosnym uśmiechem.
Zwracamy się do Państwa z prośba o pomoc w dalszym leczeniu Olafka. Będziemy Państwu niezmiernie wdzięczni za każdy dar.