Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
2375
Województwo
śląskie
Data urodzenia
2000/11/30
artrogrypoza, dystrofia lub miopatia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
2375 Białczak Weronika darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
2375 Białczak Weronika
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Białczak Weronika.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z gorącą prośbą o pomoc dla Weroniki Białczak.
Weronika jest od urodzenia dzieckiem niepełnosprawnym, ma przykurczone rączki, nóżki, jest dzieckiem wiotkim z powodu słabo rozwiniętych mięśni, nie chodzi, samodzielnie nie siedzi i nie umie utrzymać główki.
Rozwój psychiczny jest ponad normę wiekową. Do dnia dzisiejszego nie została postawiona konkretna diagnoza, na pewno wiadomo, że jest to choroba mięśniowa, na którą na dzień dzisiejszy nie ma żadnego lekarstwa. Dziecku może pomóc tylko solidna i rzetelna rehabilitacja.
Weronika ćwiczona jest trzy razy dziennie, do tego raz w tygodniu dojeżdża do ośrodka rehabilitacyjnego, gdzie jest pod okiem wysoko wyspecjalizowanego rehabilitanta metody Vojty i dwa razy w tygodniu uczęszcza na baseny solankowe. Weronika jest pod opieką lekarza neurologa, ortopedy, genetyka. Raz w roku dziewczynka ma wizyty w poradni mięśniowej w Warszawie i dwa razy do roku spotkanie z lekarzem neurologiem i specjalistą rehabilitacji metody Vojty w Warszawie.
Ciężko jest patrzeć na dziecko, które ma rączki, a nie jest w stanie się nimi posługiwać, które pyta, dlaczego nie może chodzić. Każda jej zabawa jest zabawą mamy, mamy ręce są jej rączkami. Rodzice chcieliby pokazać dziecku cały świat, ale jest to niemożliwe do zrealizowania. Chcieliby, aby Weronika wyjeżdżała na turnusy rehabilitacyjne, gdzie jest fachowa opieka, rehabilitacja, jeszcze przy tym miałaby ogromną radość z przebywania z innymi dziećmi. Każdy wyjazd to ogromny wydatek dla rodziców dziewczynki, mogą oni pozwolić sobie tylko na jeden taki trzytygodniowy turnus w ciągu roku ze względu na jedynego żywiciela czteroosobowej rodziny.
Prosimy Państwa o wsparcie finansowe na realizację turnusu rehabilitacyjnego. W tej chwili rodzice nie mogą inaczej pomóc dziecku. Cały świat szuka lekarstwa na tę chorobę. Rodzice mają nadzieję, że Weronika doczeka się tego szczęśliwego dnia, ale zanim to nastąpi muszą doprowadzić dziecko do jak najlepszej formy fizycznej.