Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
24994
Województwo
pomorskie
Data urodzenia
2010/12/11
autyzm dziecięcy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
24994 Jaskólski Bartosz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
24994 Jaskólski Bartosz
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Jaskólski Bartosz.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla naszego podopiecznego Bartosza Jaskólskiego.
Oto historia Bartusia:
Bartuś urodził się 11.12.2010 r. jako zdrowy i śliczny chłopiec. Był naszym spełnieniem marzeń. Rozwijał się prawidłowo. Był dumą tatusia i radością mamusi. Uwielbiał traktory i samoloty, a rano przybiegał obudzić nas z czułym okrzykiem „mama i tata”. W wieku 22 miesięcy z dnia na dzień Bartuś odsunął się od nas, od całego świata. Przestał mówić, okazywać radość, ból, smutek, przestały go interesować zabawki i zwierzęta. Nie reagował na to, co mówimy, nie patrzył na nas, uciekał. Nie potrafiliśmy pogodzić się z tym, że tracimy naszego synka. Dzień, gdy usłyszeliśmy diagnozę był najbardziej bolesnym dniem w naszym życiu, ale jednocześnie był początkiem naszej walki o Bartusia. Autyzm dziecięcy. Co to takiego? Czy to wyrok? Co możemy zrobić? Wizyty u licznych specjalistów, badania (niektóre z nich należało wykonać w USA, ponieważ w Polsce nie ma jeszcze takiej możliwości), w końcu dieta bezmleczna i bezglutenowa. Do tego terapie (SI, codzienne zajęcia z terapeutą w domu, muzykoterapia, Tomatis, sala doświadczenia świata, basen, dogoterapia, zajęcia z logopedą i psychologiem). Sami pracujemy z Bartusiem w domu wzorując się na metodzie Son-Rise.
Dziś Bartuś jest wesołym i otwartym na nas chłopcem. Niestety, nasza walka potrwa zapewne jeszcze kilka lat. Bartuś nadal nie mówi, choć coraz lepiej komunikuje się w sposób niewerbalny. Jest czuły, bystry, coraz lepiej nadrabia zaległości wobec rówieśników, chociaż nadal nie wchodzi w relację z innymi dziećmi. Jesteśmy na początku naszej drogi, a Bartuś poczynił duże kroki do przodu niemal w każdej dziedzinie. Rozpoczęliśmy leczenie metodą DAN. Jest duża szansa, że uda nam się pokonać wszystkie jego słabości i niebawem nie będzie różnił się od innych dzieci, a może nawet będzie mógł uczęszczać do normalnej szkoły, czego jako kochający rodzice życzymy Bartusiowi z całego serca.
Bardzo prosimy o wsparcie finansowe naszej walki o zdrowie Bartusia. Terapie, dieta, suplementy – to bardzo kosztowna walka, jednak mamy nadzieję, że dzięki Waszej pomocy będziemy mogli ją kontynuować tak długo, jak tylko będzie to niezbędne.„W czasie dobrobytu nasi przyjaciele poznają nas;
w chwilach trudnych, my poznajemy naszych przyjaciół”