Świniarska Julia

Julia urodziła się 9 kwietnia 2014 roku w 39 tygodniu ciąży. Nic nie wskazywało na to, że będzie dzieckiem niepełnosprawnym. Cała ciąża przebiegała bez żadnych powikłań. Po porodzie okazało się, że najprawdopodobniej choruje na rzadki zespół wad twarzoczaszki- Zespół Treachera Collinsa. Została natychmiast przewieziona do szpitala o wyższym stopniu preferencyjności celem postawienia diagnozy. U córki stwierdzono liczne wady twarzoczaszki tj. cofniętą żuchwę, rozszczep podniebienia miękkiego i twardego, ubytki kości skroniowo-jarzmowych , skośnie ustawione oczy i mikrocję. Ze względu na wady anatomiczne córka była karmiona sondą. U Julii potwierdzono też niedosłuch na poziomie 70 i 60 decybeli. Dziecko zostało przetransportowane do Centrum Wad Twarzoczaszki w Olsztynie. Julia w wieku 2,5 miesiąca miała wykonaną pierwszą operację dystrakcję żuchwy polegającą na wydłużeniu kości gałęzi żuchwy. Dzięki niej drogi oddechowe dziecka powiększyły się dwukrotnie. W wieku 7 miesięcy została zaaparatowana aparatami na przewodnictwo kostne. Do chwili obecnej Julię zoperowano 5 krotnie. W 2019 roku u Julki wszczepiono implant Baha 5 dzięki, któremu córka o wiele lepiej słyszy. Wszystkie operacje zostały wykonane w Centrum Wad Twarzoczaszki w Olsztynie. Przed Julią jeszcze bardzo dużo różnych zabiegów, które mają na celu skorygowanie jej wyglądu i poprawienie funkcji życiowych. Rozwój intelektualny dziecka przebiega prawidłowo. Córka uczęszcza na różne rehabilitacje przede wszystkim na zajęcia z logopedą i surdopedagogiem. Julka jest dzieckiem bardzo towarzyskim i pogodnym. Koszty leczenia i rehabilitacji przekraczają nasze możliwości finansowe. Zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o wsparcie.

Rodzice.