Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
25874
Województwo
śląskie
Data urodzenia
2014/08/15
zespół genetyczny Wolfa Hirschhorna, zwężenie tętnicy płucnej serca, spodziectwo, rozszczep podniebienia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
25874 Stucke Jakub darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
25874 Stucke Jakub
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Stucke Jakub.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośba o pomoc dla Jakuba Stucke.
Jakub urodził się 15 sierpnia 2014 roku ze zdiagnozowanym zespołem Wolfa-Hirschhorna (WHS). To rzadka i nieuleczalna choroba genetyczna charakteryzująca się m.in. opóźnieniem rozwoju psychoruchowego. Niestety obniżone napięcie mięśniowe w układzie ośrodkowym nieustannie hamuje jego rozwój. Dlatego tak ważna jest systematyczna rehabilitacja i Wasza pomoc. Słaba odporność i wielokrotne zapalenie górnych dróg oddechowych, powoduje częste leczenie sterydami, co dodatkowo osłabia jego organizm. Kolejnym poważnym obciążeniem, z którym Kubuś musi się zmagać, jest epilepsja. Tylko systematyczne przyjmowanie leków pomaga w leczeniu tej choroby.
Obecnie Kubuś pod stałą kontrolą: neurologa, logopedy, kardiologa, urologa, gastroenterologa, pulmonologa, okulisty, ortodonty, audiologa oraz genetyka. W tym roku czeka chłopca operacja sprowadzenia jądra do moszny oraz codzienne ćwiczenia w specjalistycznych ośrodkach oraz w domu. Za nim rok intensywnej rehabilitacji, ciężkich ćwiczeń, ale także walki z chorobą oraz infekcjami. Nie było i nie będzie łatwo, jednak z Waszą pomocą Kubuś jest w stanie przezwyciężać wszystkie trudy.
WHS jest chorobą nieuleczalną, dlatego przekazując 1% podatku, wspomożesz jego leczenie, terapię i rehabilitację. Dzięki temu Kubuś dostanie szansę na dłuższe życie i lepszą przyszłość. Z góry wszystkim bardzo dziękujemy.