Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Łebek Oliwier Mikołaj
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Łebek Oliwier Mikołaj darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
2731
Województwo
łódzkie
Data urodzenia
2004/08/01
Opis schorzenia
Zespół wad wrodzonych, niedokonana mielinizacja włókien nerwowych przykomorowej istoty białej, niedorozwój robaka móżdżku w części dolnej
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
2731 Łebek Oliwier Mikołaj darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
2731 Łebek Oliwier Mikołaj
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Łebek Oliwier Mikołaj.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z apelem do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitację dwójki naszych podopiecznych, którzy urodzili się z licznymi wadami wrodzonymi.
Aleksander (ur. 27.08.2002r.) urodził się z rozszczepem podniebienia i wargi, niedorozwojem robaka móżdżku, torbielą pajęczynówki, niedokonaną mielinizacją istoty białej płatów ciemieniowych, szczelinami siatkówki i błony naczyniowej obu oczu, przykurczem zgięciowym stawku kolanowego, przywiedzeniem prawego przodostopia, wnętrostwem prawostronnym i licznymi cechami dysmorfii w budowie ciała.
Oliwier (ur. 01.08.2004r.) również ma niedorozwój robaka móżdżku, szczeliny siatkówki i błony naczyniowej obu oczu, telecantus, cechy niedokonanej mielinizacji istoty białej płatów potylicznych, wnętrostwo prawostronne, niewielki przykurcz prawego stawu kolanowego i liczne cechy dysmorfii w budowie ciała.
Dzieci pozostają pod opieką licznych poradni specjalistycznych. Wymagają też leczenia operacyjnego, odpowiedniego zaopatrzenia ortopedycznego oraz intensywnej i kosztownej rehabilitacji, gdyż od urodzenia mają obniżone napięcie mięśniowe i są opóźnione psychoruchowo. Dzięki masażom, hipoterapii, indywidualnej terapii zajęciowej i sensorycznej, a przede wszystkim dzięki turnusom rehabilitacyjnym czynią postępy, a każdy kroczek w ich rozwoju to ogromna radość dla rodziców. Daje to im siłę do dalszej walki.
Chcąc jednak zapewnić im możliwość maksymalnego usprawnienia jesteśmy zmuszeni prosić Państwa o wsparcie. Za pomoc serdecznie dziękujemy.