Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Małkiński Bartosz
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Małkiński Bartosz darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
29431
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2009/07/23
Opis schorzenia
zespół Smith-Magenis
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
29431 Małkiński Bartosz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
29431 Małkiński Bartosz
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Małkiński Bartosz.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Bartosza Małkińskiego.
Bartosz urodził się 23.07.2009r. Od narodził działo się z nim coś niedobrego, gdyż urodził się bez napięcia mięśniowego. Po 3 tyg życia trafił do Centrum Zdrowia Dziecka, jednak lekarze nie stwierdzili od razu co mu dolega, kazali rehabilitować i kontrolować rozwój. Mama Bartusia po otrzymaniu wskazówek zaczęła ciężką pracę. Udało jej się doprowadzić syna żeby zaczął siadać (miał półtora roku), potem chodzić ( dwa i pół roku), ale rozwój umysłowy ciągle był w tyle. Były 3 podejścia co do choroby genetycznej- nietrafione, aż dopiero w marcu 2014r otrzymali diagnozę ZESPÓŁ GENETYCZNY SMITH- MAGENIS.
W przebiegu choroby wystąpiła dysmorfia twarzoczaszki, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, zaburzenia zachowania, snu i mowy. Niestety jest to choroba wrodzona i nieuleczalna. Mama Bartusia jednak wierzy, że uda mu się w przyszłości w miarę normalnie żyć, ale na dzień dzisiejszy potrzebne są fundusze na intensywną rehabilitację i terapię dostosowane do potrzeb Bartoszka, tak często, aby jak najlepiej wykorzystać potencjał chłopca.
Każda wpłata jest dla Bartusia bardzo ważna, aby pomóc mu w rozwoju. Najmniejszy gest od ludzi dobrej woli jest dla nich na wagę złota.