Jeżewski Jakub

Kubuś urodził się z ultrarzadką chorobą genetyczną – zespołem Bainbridge – Ropers, w Polsce jest zdiagnozowanych czworo dzieci z tym zespołem. Kubuś ma skończone 5 lat, nie jest i nigdy nie będzie samodzielny, ma upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym. Pierwsze półtora roku walczył o życie w szpitalach, jest po 2 operacjach neurochirurgicznych plastyki czaszki, z powodu zrośniętego szwu czaszkowego i braku miejsca na rozwój mózgu oraz operacji antyrefluksowej połączonej z poszerzeniem oddźwiernika. Z powodu niedziałającego układu pokarmowego Kubuś przez pierwsze lata życia codziennie wymiotował po kilkadziesiąt razy dziennie, co prowadziło do zagrażającego życiu odwodnienia. Każdemu posiłkowi towarzyszył ból, jednak nie był on tak silny jak 5-dniowe ataki bólu, na które żadne środki przeciwbólowe łącznie z morfiną nie pomagały. Ataki były tak silne, ze Kuba nie mógł oddychać . Od 1,5 roku Kuba jest leczony w USA, od tego czasu zaczął jeść, przybrał na masie i nie cierpi. Kubuś nie mówi, uczy się chodzić przy pomocy, potrzebuje opieki 24 godziny na dobę. Jest niezwykle radosnym i pogodnym łobuziakiem, który uwielbia psocić. Na co dzień Kuba chodzi do przedszkola specjalnego oraz ciężko pracuje popołudniami i w weekendy z rehabilitantami.