Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
30184
Województwo
podkarpackie
Data urodzenia
2016/06/09
zespół Marfana, wada serca, obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia rozwoju psychoruchowego
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
30184 Koryl Tomasz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
30184 Koryl Tomasz
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Koryl Tomasz.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Tomasza Koryla.
Tomek urodził się 09.06.2016r w Rzeszowie, od razu zauważono że coś jest nie tak. Okres adaptacji był wydłużony z objawem sinicy obwodowej w pierwszych godzinach życia. Lekarze od razu wysunęli podejrzenie Zespołu Marfana. Tomek urodził się z długimi paluszkami u rąk i stóp, z przykurczami w stawach kolanowych i łokciowych oraz deformacją złożeniową stóp i rąk. Po zbadaniu go w szpitalu wykryto, że ma powiększoną aortę wstępującą. W kolejnych badaniach okazało się, że aorta się powiększa, a zastawki są wiotkie z niedomykalnością II /III stopnia zastawki militarnej, I /II stopnia innych zastawek. Dodatkowo rozpoznano dużą krótkowzroczność i astygmatyzm.
Cały czas chodzimy na rehabilitację. Tomek potrzebuje ćwiczeń, które umożliwią mu pełny prawidłowy rozwój ruchowy. Ma też przepisaną ortezę na nóżki. W przyszłości Tomka czeka operacja serca, która jest bardzo trudna i w Polsce jeszcze nie przeprowadzana na takim małym dziecku z Zespołem Marfana, dlatego lekarze czekają aż dziecko będzie większe, a ryzyko operacji się zmniejszy. Tomek przyjmuje leki na serce w dużych dawkach, które zwalniają serce i wzrost tętniaka. Chłopiec jest pod stałą kontrolą kardiologa, neurologa, pulmonologa, ortopedy, genetyka, okulisty i rehabilitanta.
Zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie 1% podatku, z którego Państwo się rozliczacie. Wasze pieniążki przekazane będą na rehabilitację, lekarstwa i konsultacje lekarskie.
Z Całego Serca Wam Dziękujemy Fundacja oraz Rodzice Karolina I Marcin Koryl.