Jasińska Michalina

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Michaliny Jasińskiej.

Witajcie jestem Michalinka, urodziłam się 27 marca 2015 roku. Miałam być zdrową dziewczynką. W trakcie porodu wystąpiły komplikacje, więc na świat przyszłam poprzez cesarskie cięcie. Moja mama dopiero po 3 godzinach dowiedziała się, że nie jest dobrze. Pani doktor powiedziała, że miałam problem z oddychaniem, więc podają mi tlen i mam zniekształconą głowę. Po kilku dniach dowiedziałam się, że jest to kraniostenoza kości czaszkowych, dodatkowo miałam obniżone napięcie mięśniowe i wiotkość wielostawową. Po czasie doszła wada wzroku i pogarszał się kontakt emocjonalny z rodzicami. Lekarze zdecydowali o operacji mojej główki, skończyłam wtedy roczek i był to ciężki okres dla rodziców.

Na dzień dzisiejszy mam stwierdzony rzadki zespół genetyczny Coffin-Siris, autyzm i rzadką duplikacje chromosomu w odcinku 7q11.21 na świecie żyje z nią siedmioro dzieci, więc niewiele wiadomo jeszcze na ten temat. Opiekuje się mną: genetyk, laryngolog, neurochirurg, neurolog, okulista, ortopeda, psychiatra, neurologopeda, fizjoterapeuta oraz dietetyk. Biorę udział w programie wczesnego wspomagania rozwoju oraz mam przyznane kształcenie specjalne. Dzięki Waszej pomocy będę mogła uczęszczać na zajęcia dodatkowe oraz turnusy które pomogą mi w dalszym życiu. Zebrane pieniążki pomogą moim rodzicom również w dalszym diagnozowaniu.

Za wszelką pomoc serdecznie dziękuję.