Słowińska Milena

Mila urodziła się 26 czerwca 2016 roku w Warszawie. Dostała 10 punktów w skali Apgar i przez pierwsze 5 miesięcy jej życia nic nas z mężem nie niepokoiło. Kiedy skończyła pięć miesięcy zaobserwowaliśmy, że za bardzo zaciska lewą rączkę w piąstkę. Postanowiliśmy sprawdzić, czy wszystko jest w porządku. Diagnoza była dla nas szokiem – po serii badań zdiagnozowano u niej mózgowe porażenie dziecięce – niedowład lewostronny. Ma zmiany w mózgu, które wyglądają na zmiany poudarowe. Milusia chodzi na rehabilitację pięć razy w tygodniu, jest to rehabilitacja ruchowa (cztery razy tygodniowo) i raz w tygodniu ma zajęcia z wczesnego wspomagania rozwoju takie jak np. zajęcia z logopedą czy terapia ręki. Niestety, większość rehabilitacji ruchowej ma prywatnie – to, co jest dostępne w ramach funduszu to za mało.

Aby Mila mogła chodzić i biegać jak inne dzieci, potrzebuje odpowiedniego sprzętu ortopedycznego jakim są ortezy i buty do ortez, bez nich córce bardzo ciężko stawia się lewą stopę na ziemi. Potrzebne są też pasy derotacyjne korygujące pozycję kolan. Koszt takiego sprzętu jest dość wysoki, dlatego dzięki zgromadzonym środkom możemy go sfinansować.

Dodatkowo kiedy Mila miała ok. półtora roku wykryto u niej w kości szyjki udowej lewej torbiel – niestety okazało się, że to dysplazja włóknista kości. W skrócie: w kości pojawiła się dziura, która nie chce się zasklepić. Mila poddawana jest operacjom w szpitalu ortopedycznym w Otwocku, gdzie lekarze wszczepiają jej wióry kostne, a także stabilizują kość drutami. Najbliższa operacja czeka Milę w marcu i te operacje będą się powtarzać dopóki Mila rośnie (do około 12-14 roku życia). Niestety, dysplazja jest w słabszej nodze, co wydłuża czas rehabilitacji. Po operacji Mila jest ok. 4 tygodni w gipsie, potem przez 6 tygodni nie może chodzić, co nie wpływa zbyt dobrze na osłabioną nogę (ale jest niezbędne przy procesie gojenia). Po tych operacjach Mila tak naprawdę od nowa uczy się chodzić i funkcjonować.

Nasza córeczka jest również pod opieką hematologa – zdiagnozowano u niej chorobę von Willebranda, wrodzoną skazę krwotoczną. Przed każdą operacją musimy konsultować Milę w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym i zaopatrywać ją w niezbędny przy i po operacji czynnik krzepnięcia krwi.

Prosimy o wsparcie i pomoc, dzięki temu nasza Milusia będzie mogła normalnie funkcjonować. Przekaż 1% podatku na rehabilitację naszej córeczki.

Dziękujemy,

Magdalena i Michał Słowińscy