Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
32215
Województwo
podlaskie
Data urodzenia
2010/11/26
dystrofia mięśniowa z defektem LAMA
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
32215 Bilbin Franciszek darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
32215 Bilbin Franciszek
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Bilbin Franciszek.
Przekaż 1,5% podatkuPrzyjście na świat Franciszka nie było poprzedzone żadnymi alarmującymi sygnałami, nietypowymi objawami czy też niepokojącymi wynikami badań. Wręcz przeciwnie – żyliśmy w spokojnym przekonaniu, potwierdzonym przez lekarzy, że nasze trzecie dziecko i pierwszy syn rozwija się prawidłowo. 10 punktów Apgar przypieczętowało rodzicielskie szczęście.
Około 4 roku życia Franka zauważyliśmy, że syn nie ma siły otwierać drzwi w aucie, szybko się męczy, pojawił się także częsty ból nóg, zaniepokoiło to nas, po wielu badaniach, w tym także inwazyjnych i genetycznych zdiagnozowano degradacyjną chorobę mięśni – wrodzoną dystrofię merozyno – ujemną wiążącą się z zanikiem mięśni. Jest to choroba genetyczna, związana z niedoborem lub całkowitym brakiem białka LAMA2 w mięśniach. Na chwilę obecną nie ma na nią leków, dlatego z powodu słabych mięśni syn potrzebuje systematycznej rehabilitacji, opieki neurologicznej, ortopedycznej, pulmonologicznej i kardiologicznej.
Dystrofia ma jeden cel – odebrać mięśnie, siłę i sprawność, a następnie życie. Nie da się jej powstrzymać, jest jak wyrok odroczony w czasie. Szansą na spowolnienie postępowania choroby i utrzymanie w kondycji jest stała rehabilitacja.
Franciszek jest inteligentnym, miłym i towarzyskim nastolatkiem. Lubi pływać i nurkować, często uczęszcza na basen, ponieważ w wodzie nie czuje bólu i może swobodnie się poruszać, bowiem woda nie przeciąża jego mięśni i stawów. Ponadto jak każdy nastolatek interesuje się grami komputerowymi a ostatnio także interesuje się programowaniem.
Wierzymy mocno, że w końcu eksperci stworzą terapię, która pozwoli powstrzymać okrutną dystrofię. Do tego czasu musimy zrobić wszystko by Franciszek pozostał w jak najlepszej kondycji fizycznej, a na to potrzebujemy wsparcia finansowego.
Nie jesteśmy w stanie sfinansować wszystkich potrzeb, dlatego założyliśmy subkonto w Fundacji i liczymy, iż dzięki wsparciu ludzi o dobrym sercu nasz syn będzie miał szansę na stałą rehabilitację oraz leczenie. Wszystkich, którzy chcieliby pomóc w walce prosimy o dokonywanie wpłat na subkonto Franciszka.
Serdecznie dziękujemy.
Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc finansową.