Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
34356
Województwo
kujawsko-pomorskie
Data urodzenia
2018/07/12
zespół Downa, wiotkość mięśni, wrodzona wada rozwojowa serca- ubytek przegrody międzykomorowej typu ASD II
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
34356 Nowak Aleksander darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
34356 Nowak Aleksander
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Nowak Aleksander.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się prośbą o wsparcie dla Aleksandra Nowaka.
Nasz synuś Oluś urodził się 12 lipca 2018r. we Włocławskim szpitalu.
Po porodzie okazało się, że w czasie prenatalnym lekarze nie wykryli bardzo poważnej wady genetycznej jaką jest zespół Downa, co wiążę się z upośledzeniem umysłowo-ruchowym. Zespół Downa to wada wrodzona o podłożu genetycznym. Jest spowodowana tzw. trisomią 21. chromosomu, co oznacza, że w organizmie dziecka zamiast pary tych chromosomów (jeden od mamy, drugi od taty) – są trzy. Po kilku dniach od porodu przewiezieni zostaliśmy do Torunia, gdzie Oluś diagnozowany był przez ok. trzy tygodnie. Doszła wiadomość o wadach towarzyszących : niewydolność serca, wrodzone wady rozwojowe przegród serca – ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej typu ASD II. Dokładną diagnozę potwierdziły badania kariotypu – zespół Downa, oraz nasze ostateczne miejsce hospitalizacji w szpitalu w Gdańsku. W drugim miesiącu życia Oluś przeszedł pierwszą operację: z dostępu przez torakotomie lewostronną wykonano banding pnia płucnego – podwiązano przewód tętniczy. Dzięki tej operacji Olek troszeczkę mniej się męczy, może dotrwać do głównej operacji serca która przeprowadzona będzie w styczniu 2019 roku- łatanie dwóch ubytków, korekta wspólnego kanału oraz wprowadzona zostanie sztuczna zastawka.Jesteśmy młodymi rodzicami i nasz start był bardzo bolesny, ale nie poddajemy się! Walczymy dla naszego synka, ale nie jesteśmy w stanie pokryć całości potrzeb.
Aby Olek mógł chodzić, mówić, wyrażać swoje potrzeby, potrzeba bardzo dużo ciężkiej pracy, a dodatkowo bardzo dużo pieniędzy:
-stała rehabilitacja ruchowa,
-terapie logopedyczne,
-leki,
-badania diagnostyczne,
-suplementy,
-pomoce edukacyjne,
-koszty związane z dojazdem na konsultacje
-turnusy rehabilitacyjne.Będziemy wdzięczni za wszelką pomoc z Państwa strony, liczy się każda złotówka!
Niestety, nasza władza potrafi tylko krzyczeć, dlatego zgłosiliśmy się o pomoc do fundacji Zdążyć z Pomocą, która udostępnia nam subkonto do zbierania datków. Każda wypłata z subkonta musi być udokumentowana fakturami związanymi z leczeniem, więc każda złotówka idzie w tym celu.