Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
35348
Województwo
podkarpackie
Data urodzenia
2018/01/05
autyzm dziecięcy, wodonercze wrodzone lewostronne, wzmożone napięcie mięśniowe, atopowe zapalenie skóry, koślawość stóp, plagiocefalia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
35348 Kołtuniak Jonasz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
35348 Kołtuniak Jonasz
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kołtuniak Jonasz.
Przekaż 1,5% podatkuJonasz urodził się z wodonerczem i powiększonym UKM lewej nerki, przez co narażony jest na nawracające zakażenia układu moczowego. W pierwszych tygodniach życia pojawiły się zaburzenia napięcia mięśniowego, asymetria, plagiocefalia oraz atopowe zapalenie skóry. Jonaszek ma również koślawe stopy i klinodaktylię 5 paliczków u stóp. W dalszych badaniach potwierdziła się wada serduszka (niedomykalność zastawki trójdzielnej), problemy z wzrokiem (astygmatyzm, rozrzedzenie siatkówki i krótkowzroczność), zwężenie ciała modzelowatego, osłabiony proces mielinizacji, mioklonie całonocne. Kolejnym utrudnieniem są duże problemy z samoregulacją i integracją sensoryczną. U Jonaszka zdiagnozowano również zaburzenia z spektrum autyzmu – AUTYZM DZIECIĘCY. W badaniu całoeksomowym WES wykryto zmiany w genach PKD1, SOX4, EXOC5, SRCIN1 i GRM4.
Syn jest rehabilitowany od pierwszych miesięcy życia, ale mimo to wymaga ciągłej i systematycznej fizjoterapii, wielospecjalistycznej terapii oraz dalszej diagnostyki neurologicznej i genetycznej. Tylko intensywne wielopoziomowe działania dają mu możliwość uzyskania pełnej sprawności i prawidłowego rozwoju.
Za wszelką pomoc i wsparcie serdecznie dziękujemy.
Rodzice Jonasza