Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Lorens Krzysztof
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Lorens Krzysztof darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
36876
Województwo
podkarpackie
Data urodzenia
2015/02/09
Opis schorzenia
ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 2 CLN2
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
36876 Lorens Krzysztof darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
36876 Lorens Krzysztof
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Lorens Krzysztof.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Nasz synek Krzyś urodził się 09.02.2015 r. z rzadką chorobą genetyczną CLN typ 2 – ceroidolipofuscynoza neuronalna. Dzieci dotknięte tą chorobą do trzeciego roku życia rozwijają się prawidłowo. Choroba objawia się zazwyczaj między 3 a 4 rokiem życia atakami padaczki. Ta straszna choroba polega na obumieraniu mózgu u dziecka. Dziecko przestaje mówić, chodzić , widzieć, co w konsekwencji prowadzi do jego śmierci. W Polsce lek, który spowalnia rozwój choroby i daje szansę na życie nie jest refundowany. Jako rodzice nie mogliśmy czekać i patrzeć jak choroba odbiera nam z dnia na dzień nasze ukochane dziecko. Obecnie Krzyś leczony jest w Niemczech terapią enzymatyczną – preparatem Brineura. Enzym podawany jest co dwa tygodnie bezpośrednio do komór mózgu przez specjalnie wszczepiony pojemnik Rickham i musi być podawany do końca życia.
Krzyś potrzebuje intensywnej rehabilitacji i kosztownego sprzętu rehabilitacyjnego. Mamy nadzieję, że w drugiej połowie tego roku pomyślnie zakończą się prace badawcze nad terapią genową w USA i Krzyś będzie miał możliwość z niej skorzystać. Stąd nasza Prośba o przekazanie 1% podatku dla Krzysia.
Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy. Agnieszka i Robert Lorens