Ziółek Alicja

Ala urodziła się w styczniu 2017 roku. W wieku około 2 lat stwierdzono rzadką nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego – wariant  zespołu Dandy-Walkera z wodogłowiem, córka ma przewężone i napięte ciało modzelowate, które integruje pracę pomiędzy półkulami. Ma niedorozwój części móżdżku odpowiedzialnej m.in. za równowagę, napięcie mięśniowe, koordynację ruchową. U Ali zdiagnozowano zaburzenia integracji sensorycznej, czucia głębokiego oraz zaburzenia mowy, wykryto również ubytek międzykomorowy w sercu.

Alicja wymaga intensywnej,  systematycznej i kosztownej rehabilitacji prowadzonej przez profesjonalistów oraz częstych wizyt u różnych specjalistów: okulisty, neurologa, neurochirurga, ortopedy, rehabilitanta, kardiologa. Potrzebuje też sprzętu rehabilitacyjnego do ćwiczeń w domu. Od  2 roku życia uczęszcza m.in. na rehabilitację, zajęcia pedagogiczno-psychologiczne, SI, zajęcia z logopedą, a także na terapię ręki. Część z tych terapii jest nierefundowana, a niektórych koszt za jedną godzinę wynosi 70-100 zł. Chcielibyśmy zapewnić jej również wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne, a to w znacznym stopniu przekracza nasze możliwości finansowe.

Jeżeli uda nam się utrzymać w dalszym ciągu takie tempo rozwoju, to jest szansa, że w przyszłości córka będzie mogła żyć prawie tak samo jak zdrowi ludzie i nie możemy zmarnować tej szansy. Jej leczenie i rehabilitacja wymagają dużych nakładów finansowych, którym nie jesteśmy w stanie sprostać. Mimo doświadczanych trudności Ala jest bardzo pogodną i pełną życia dziewczynką, a dzięki dotychczasowej ciężkiej i systematycznej pracy widać u niej postępy.

Państwa pomoc będzie dla nas wsparciem dla dalszego leczenia i rehabilitacji Ali.  Za okazaną pomoc i wsparcie z całego serca dziękujemy. Każda złotówka na subkoncie Ali pozostaje do jej dyspozycji (Fundacja nie pobiera żadnych opłat), a wydatki rozliczane są na podstawie faktur za leczenie i rehabilitację.