Ren Szymon

Szymon urodził się 08.10.2019 w Poznaniu z rozszczepem kręgosłupa odcinka lędźwiowo-krzyżowego wraz z wodogłowiem. Ma pęcherz neurogenny. Musi być cewnikowany co trzy, cztery godziny by zachować zdrowe nerki. Przyszedł na świat w wyniku cięcia cesarskiego. W drugiej dobie życia przeszedł dwie operacje: wstawienie zastawki i zamknięcie przepukliny oponowo- rdzeniowej. W szpitalu spędził dwa miesiące . Obecnie Szymek ma 13 miesięcy i potrzebuje coraz więcej specjalistycznego sprzętu.(wózek specjalny, pionizator) Jego walka o sprawność trwa. Trzy razy w tygodniu ciężko ćwiczy podczas zajęć rehabilitacyjnych. Jest pod stałą opieką wielu specjalistów takich jak: neurochirurg, urolog, ortopeda, okulista, neurolog, kardiolog, potrzebuje tez rehabilitacji wzrokowej. Rozszczep kręgosłupa to bardzo poważna wada układu nerwowego. Może powodować niedowłady, porażenie nerwów. Dziecko jest skazane na wózek inwalidzki. Najgorsze wcale nie jest świadomość, że dziecko jest niepełnosprawne. Gorsza jest bezradność. Najbardziej niepokoją mnie nóżki mojego synka, które są wiotkie, zimne. To mnie załamuje. Ale pojawia się szansa, że można to zmienić. Szymon pomimo trudnego życia jest pogodny i chce poznawać świat. Jednak nasz świat to ciągłe rehabilitacje i wizyty u specjalistów. Rehabilitacja daje mu szansę , potrafi obrócić się z pleców na brzuch, z brzucha na plecy i wciąż zdobywa nowe umiejętności. Nigdy nie tracę nadziei. Nie poddaje się. Szukamy wszelkich możliwych rozwiązań. Jestem mama i zrobię wszystko z myślą o Szymonku i jego zdrowiu. Wszystko by mój syn mógł mieć dar, który mamy My wszyscy, a którego nie doceniamy- mógł chodzić.