Smyk Kacper

Nasz syn Kacper urodził się w 2016 roku. Już w życiu prenatalnym miał liczne złamania obu rączek i nóżek. Gdy się urodził usłyszeliśmy diagnozę – wrodzona łamliwość kości typu III. Do tej pory Kacper miał około 15 złamań i przeszedł pięć operacji, podczas których do kości udowych i piszczelowych obu nóżek oraz prawego ramienia wszczepiono pręty śródszpikowe, które mają za zadanie wzmocnić i wyprostować kości. Wrodzona łamliwość kości objawia się zwiększoną kruchością i łamliwością kości. Niestety na dzień dzisiejszy nie ma możliwości wyleczenia tej choroby. Celem leczenia, któremu poddawany jest masz syn, czyli leczenie bifosfonianami oraz zaopatrzenie opatrunkami gipsowymi złamań, którym Kacper niestety często ulega, jest poprawa jakości jego życia oraz utrzymanie sprawności. Nasz syn wymaga stałej rehabilitacji oraz pomocy specjalistów by mógł funkcjonować tak jak jego rówieśnicy. Niestety w miejscu naszego zamieszkania oraz okolicy nie ma specjalistów zajmujących się tak rzadką jednostką chorobową. W związku z tym jesteśmy zmuszeni do wyjazdów do szpitali do Łodzi oraz Otwocka znacznie oddalonych od naszego miejsca zamieszkania, co generuje spore koszty. Pomimo swojej choroby Kacper jest wesołym, pogodnym, ciekawym świata i odważnym dzieckiem. Siła, jaką ma w sobie oraz determinacja daje wiarę, że w przyszłości nie będzie potrzebował wózka inwalidzkiego oraz pomocy innych osób w codziennym funkcjonowaniu. Jako rodzice prosimy o pomoc byśmy nadal mogli kontynuować leczenie oraz rehabilitację naszego syna – Kacpra.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy

Rodzice

Paulina i Marcin