Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Kowalski Emil Dębowa Łąka
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Kowalski Emil Dębowa Łąka darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
38256
Województwo
kujawsko-pomorskie
Data urodzenia
2018/08/16
Opis schorzenia
delecja krótkiego ramienia chromosomu 8, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, obniżenie napięcia mięśniowego
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
38256 Kowalski Emil Dębowa Łąka darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
38256 Kowalski Emil Dębowa Łąka
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kowalski Emil Dębowa Łąka.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc w zebraniu środków na rehabilitację naszego synka – Emila, który wymaga specjalistycznego wsparcia w rozwoju.
Emil urodził się 16 sierpnia 2018 roku. Po skończeniu 20 miesięcy stwierdzono u niego obniżone napięcie mięśniowe w obręczy biodrowej, dolnego odcinka mięśni przykręgosłupowych , brzucha i obręczy barkowej.
Ma niedokształcone reakcje równowagi z deficytami w zakresie motoryki dużej i problemy z zakresu integracji sensorycznej.
W procesie dalszego leczenia u Emila wykryto ogniska niedokrwienne w płacie czołowym. Po konsultacji ortopedycznej stwierdzono płasko- szpotawe stopy, utrudniające mu prawidłowe chodzenie. Z tego względu nosi ortezy korygujące wadę, a do tego musi mieć specjalne buty. Po wnikliwych badaniach genetycznych wykryto delacje krótkiego ramienia chromosomu 8 pary genów. Innymi słowy ubytek fragmentu chromosomu 8 wraz z genami, które się w tym fragmencie znajdują. Wada ta może być przyczyną naszego synka niepełnosprawności.
Z racji choroby naszego synka jest on zaliczony do osób niepełnosprawnych.
W związku ze stwierdzonym obniżonym napięciem mięśniowym i stopami płasko – szpotawymi, Emil uczęszcza na rehabilitację 3-5 razy w tygodniu.
Dziecko potrzebuje specjalnego zaopatrzenia ortopedycznego w postaci bardzo kosztownych ortez oraz obuwia ortopedycznego.
Obecnie Emil znajduje się pod stałą opieką 5 poradni specjalistycznych (neurologicznej, ortopedycznej , laryngologicznej, okulistycznej i genetycznej). Na co dzień jest bardzo pogodnym i energicznym małym chłopcem .
W związku ze stałą koniecznością leczenia i rehabilitacji synka, staliśmy się podopiecznymi Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”
Kontakt do rodziców: grzanka119900@gmail.com
Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy
Rodzice