Penzo Jan

Jaś jest wesołym 5,5 latkiem z Warszawy, jest wielkim fanem dinozaurów i samochodów. Uwielbia zabawy ze swoją starszą siostrą, szaleństwa na placu zabaw i wycieczki rowerowe. We wrześniu 2020 roku, w samym środku pandemii, życie całej naszej rodziny musiało zwolnić – usłyszeliśmy diagnozę – ostra białaczka limfoblastyczna. Badania genetyczne wykazały u Jasia istnienie chromosomu Philadelphia, który tworzy się w spontanicznej mutacji w DNA – nie wiadomo, dlaczego pojawia się u jednych ludzi, a u innych nie. Taki prezent od losu. Ze względu na chromosom Philadelphia w maju 2021 Jaś przeszedł przeszczep szpiku kostnego od dawcy niespokrewnionego. Leczenie nie kończy się jednak na przeszczepie. Szpik kostny musi zacząć działać w organizmie biorcy, to miesiące przyjmowania leków immunosupresyjnych, stworzenie w domu sterylnych warunków, remont, zakup urządzeń uzdatniających powietrze, specjalna dieta, dojazdy na kontrole do szpitala. Koszt życia po przeszczepie znacznie wzrasta, a leki nie są w całości refundowane.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie.