Czerwiński Kacper

Kacperek przyszedł na świat w sierpniu 2017 r. Otrzymał 10 punktów Apgar. Rozwijał się prawidłowo, mimo to synkowi zdiagnozowano w listopadzie 2021 r. Autyzm atypowy – jest to całościowe zaburzenie rozwoju dziecka, które powoduje problemy z komunikacją i budowaniem relacji społecznych. Synek chodzi do przedszkola specjalnego, gdyż potrzebna jest mu specjalistyczna opieka, a dodatkowo na integrację sensoryczną, oraz terapię behawioralną. Niestety los nie okazał się dla Kacperka łaskawy ponieważ w czerwcu 2022 r. zdiagnozowano u niego nieuleczalną chorobę Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to rzadka choroba genetyczna polegająca na postępującym zaniku mięśni, zaczyna się od problemów z poruszaniem, podnoszeniem i chodzeniem po schodach. Objawy pogłębiają się w okolicach 12 roku życia, przeważnie wtedy chłopcy muszą korzystać z wózka inwalidzkiego. Ponadto uszkodzeniu ulega tkanka sercowa powodując kardiopatię. Ta choroba jest nieustępliwa, która wciąż postępuje prowadząc do niepełnosprawności. Diagnoza oznacza dla nas długoletnią walkę o sprawność naszego dziecka, a także o wydłużenie jego życia. Aby synek był jak najdłużej samodzielny potrzebuje codziennej rehabilitacji, hipoterapii, zajęć basenowych, diety bogatej w pełnowartościowe białko, sterydu sprowadzanego z Niemiec, wizyt lekarskich oraz sprzętów ortopedycznych.

Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.