Fic Olaf

Olaf  przyszedł na świat  30.09.2022 roku. Urodził się z wadą jaką jest niedorozwój lewej komory serca – HLHS, mówiąc krótko  Olafek  ma tylko pół serduszka. Dodatkowo ma zdiagnozowane ciężkie zwężenie zastawki mitralnej oraz afazję aorty. W siódmej dobie w szpitalu w Prokocimiu, przeszedł pierwszą z trzech planowych operacji ratującą życie – „Norwood”.

Końcem listopada, pomimo tego, że bardzo uważamy na wszelkie infekcje, które mogłyby osłabić serce, Olafek zachorował na RSV, co spowodowało zapalenie oskrzeli i obustronne zapalenie uszu. Dlatego też Olaf swoje pierwsze w życiu Mikołajki spędził wspomagany tlenem w szpitalnym łóżeczku, w Rzeszowie, aż 9 dni.

Obecnie Olaf ma 6 miesięcy i w końcu nadszedł czas na  drugą  operacje.

1 marca podczas kwalifikacji do operacji w Prokocimiu, u Olafa okazało się, że ma bardzo zwężone tętnice płucne oraz aortę i wymaga natychmiast dodatkowego zabiegu, cewnikowania serca.

6 marca zostało wykonane cewnikowanie serca, jednak stan Olafa pomimo zabiegu nie polepszył się, postanowiono nie czekać z operacją.

13 marca Olafek przeszedł drugą operację – „Hemi fontana”, która trwała 5 i pół godziny. Operacja udała się, ale niestety po kilku dniach wystąpiły komplikacje – wysokie CRP i płyn w opłucnej. Jak się okazało Olaf zaraził się bakterią, przez co nastąpiła konieczność wdrożenia leczenia antybiotykiem. Olafka czeka kolejna operacja w wieku 2 lat („Fontana”) i w między czasie przynajmniej jeden zabieg cewnikowania serca.

Niestety wada serca  Olafa jest ciężką, nieprzewidywalną wadą złożoną.  W przypadku HLHS nie istnieje możliwość wyleczenia. Operacje są „paliatywne” mają na celu jedynie zapewnić dziecku zdolność do życia z sercem jednokomorowym.