Tkacz Kacper Tomasz

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe dla Kacperka Tkacza.

Kacper urodził się w 2008 roku z zespołem wrodzonej cytomegalii. Zakażenie wirusem CMV spowodowało u synka wiele powikłań – mózgowe porażenie dziecięce o typie hemiplegii, niedosłuch obustronny stopnia znacznego i małogłowie. Od urodzenia Kacper bardzo wiele przeszedł – pobyty w szpitalu na 3-krotnym leczeniu ciężkim lekiem gancyklowirem oraz szereg badań kontrolnych i wizyt u wielu specjalistów. Cały czas jest rehabilitowany, zarówno na turnusach rehabilitacyjnych, jak i w ośrodkach rejonowych, dzięki czemu nauczył się chodzić i słyszy oraz rozumie mowę ludzką.

Niedowład prawostronny i obustronna głuchota uniemożliwiają mu w sposób prawidłowy spełnianie obowiązku szkolnego. Od 7-go roku życia Kacper uczęszcza do szkoły integracyjnej, lecz uczy się w trybie indywidualnym. Bardzo ciężko było mu odnaleźć się w środowisku rówieśniczym, gdyż na początku nie słyszał i prawie nie rozumiał wiele na lekcji i przerwy pomiędzy nimi były i nadal są dla niego bardzo męczące… Poza tym z powodu niedowładu prawostronnego musiał nauczyć się pisać lewą ręką, co również jest dla niego trudne…

Ponieważ w styczniu 2015 roku Kacper przeszedł bardzo ciężkie, trudno leczące się zapalenie wysiękowe uszu, pogłębił się jego niedosłuch do stopnia głębokiego. Pomimo ciągłej rehabilitacji słuchu i mowy, nie mieliśmy już wyjścia i po zakwalifikowaniu przez zespół lekarzy, zdecydowaliśmy się na wszczepienie synowi implantu ślimakowego. Operację przeprowadzono w czerwcu 2016 roku. Niestety pomimo widocznej różnicy w słyszeniu i rozumieniu mowy, w 3 dni po operacji wydarzyło się coś, co już od tamtego czasu odmieniło nasze życie w sposób niewyobrażalny! Będąc jeszcze w szpitalu, w dzień potencjalnego wypisu, po podaniu tabletki antybiotyku podawanego profilaktycznie, wystąpił u Kacpra wstrząs anafilaktyczny o najcięższym przebiegu, który zakończył się reanimacją i przedłużonym pobytem w oddziale! Od tamtej pory rozpoczęliśmy żmudną drogę w poszukiwaniu przyczyny zaistniałej sytuacji… Po licznych badaniach otrzymaliśmy do „ręki” adrenalinę i wytyczne do postępowania w razie wystąpienia podobnego incydentu… Niestety – przez pół roku mieliśmy spokój i kiedy już myśleliśmy, że mamy wszystko za sobą, czekał nas bardzo trudny, jeszcze gorszy czas dla Kacpra… W lutym i kwietniu 2017 ponownie doznał dwóch równie ciężkich reakcji anafilaktycznych, które wystąpiły w czasie ciężkich infekcji ogólnoustrojowych zakończonych długimi pobytami w szpitalu i trudnym leczeniem.

Wydarzenia te miały dodatkowy zły wpływ na ogólne funkcjonowanie Kacpra – ma bardzo poważne zaburzenia koncentracji uwagi, pojawiła się u niego pogłębiająca się wada wzroku i ogólne problemy natury fizjologicznej – wymaga kompleksowej pomocy w zaspokajaniu potrzeb – nie załatwia się samodzielnie, ma zaparcia czynnościowe i potrzebna jest mu pomoc w ubieraniu się, zakładaniu butów, czy spożywaniu posiłków. Te ostatnie problemy były już wcześniej, ale po anafilaksjach sytuacja pogorszyła się… Musieliśmy zrezygnować na jakiś czas z pobytów w ośrodkach rehabilitacyjnych, liczy się teraz znalezienie przyczyny tych ostatnich wydarzeń. Rozpoznano mu na dzień dzisiejszy anafilaksję idiopatyczną – może dostać wstrząsu ze wszystkiego, nawet od czynników fizycznych! Ale padło również podejrzenie zachorowania Kacpra na chorobę zwaną mastocytozą układową. Zaczęliśmy więc żmudne poszukiwania i badania w tym kierunku i nadal oczekujemy na wyniki. Wdrożono nam dodatkowe leczenie zapobiegające występowaniu napadów anafilaksji…

Bardzo prosimy Was kochani darczyńcy o wsparcie nas w leczeniu i rehabilitacji Kacpra, w dalszej drodze do znalezienia i postawienia diagnozy złego stanu zdrowia naszego syna … Każda Wasza pomoc się liczy…
Dziękujemy wam również za dotychczasową pomoc. Jesteście niezastąpieni:-)

Będziemy niezmiernie wdzięczni ludziom wielkiego serca za pomoc dla Kacperka.