Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
6761
Województwo
podlaskie
Data urodzenia
2008/07/13
zaćma wrodzona, zaburzenia centralnej koordynacji napięcia mięśniowego
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
6761 Pączkowski Michał darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
6761 Pączkowski Michał
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Pączkowski Michał.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc w finansowaniu wszechstronnej rehabilitacji i kosztów wizyt prywatnych u specjalistów dla naszego podopiecznego Michała.
Nasz syn, Michał Pączkowski, urodził się 13 lipca 2008 r. W drugim miesiącu życia zostały stwierdzone m.in. wady dotyczące wzroku, słuchu, mięśni. Michałek jest po dwóch operacjach oczu wykonanych w Instytucie Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Podczas tych operacji Michałkowi usunięto soczewki z powodu zaćmy wrodzonej. Teraz pozostało już odpowiednie zaopatrzenie w środki ortopedyczne (okulary, soczewki kontaktowe – twarde, gazoprzepuszczalne) oraz intensywna rehabilitacja wzroku, które pozwolą na złagodzenie aktualnej wady wzroku spowodowanej brakiem soczewek. Konieczne są też częste wizyty kontrolne u lekarzy okulistów i optometrystów.
Michaś został również zaopatrzony w odpowiednie aparaty słuchowe. Pozostaje również rehabilitacja słuchu oraz mowy, która w znacznej większości jest przeprowadzana prywatnie, a jest niezmiernie potrzebna do prawidłowego rozwoju naszego synka.
W związku z zaburzeniami centralnej koordynacji napięcia mięśniowego Michał znajduje się pod stałą opieką rehabilitanta metody NDT Bobath oraz integracji sensorycznej. Jednocześnie Michał potrzebuje opieki wielu specjalistów m.in. tyflopedagoga, logopedy, psychologa.
Dotychczasowa intensywna rehabilitacja, połączona z opieką wielu specjalistów pozwoliła częściowo wygrać z czasem. Dzięki temu Michał nie odbiega od swoich rówieśników i pozytywnie patrzy na świat. Jest prymusem i często wygrywa różne konkursy mimo, iż nauka odbywa się w domu z powodu zbyt dużego natężenia hałasu w szkole oraz niższej odporności na infekcje. Swoją wiedzą zaskakuje nawet nauczycieli. Każdego dnia pokazuje nam, że życie daje mnóstwo szans, po które warto wyciągnąć ręce. Nie możemy pozwolić, by jego ograniczenia spowodowane chorobą wpłynęły na jego rozwój i samopoczucie.
Aktualnie potrzebujemy zakupić specjalistyczne aparaty słuchowe, których koszt wynosi około 18000 zł. Kolejnym sprzętem rehabilitacyjnym, którego Michał potrzebuje jest system FM, umożliwiający adaptację w codziennych sytuacjach, zwłaszcza podczas lekcji z nauczycielami. Zapewnia to, czego dzieci potrzebują najbardziej: maksymalną zrozumiałość mowy, umożliwiająca rozwój języka i naukę. Koszt z odbiornikami to wydatek około 14 000 zł. Dodatkowo, w związku z niedrożnością trąbek słuchowych, Michał potrzebuje regularnych inhalacji AMSA, których nie oferuje żaden ośrodek w naszym mieście. Koszt zakupu inhalatora AMSA to kolejne 9000 zł.
W związku z powyższym zwracamy się z gorącą prośbą o pomoc.