Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Czapracki Mateusz Krystian
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Czapracki Mateusz Krystian darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
7154
Województwo
dolnośląskie
Data urodzenia
2008/01/16
Opis schorzenia
encefalopatia o nieznanej etiologii, podejrzenie choroby genetycznej (X-ATP)
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
7154 Czapracki Mateusz Krystian darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
7154 Czapracki Mateusz Krystian
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Czapracki Mateusz Krystian.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
U Mateusza zdiagnozowano zespół ATR-X, jest to choroba genetyczna przebiegająca pod postacią niepełnosprawności intelektualnej znacznego stopnia , znacznej wiotkości (wraz z wiekiem pojawia się wzmożone napięcie mięśniowe) oraz nieprawidłowości zewnętrznych narządów płciowych. Mateusz w wieku 15-miesięcy przeszedł operację żołądka ze względu na silny refluks i przepuklinę rozworu przełykowego. Ma założoną gastrostomię (tzw.PEG ), jest karmiony tą drogą za pomocą strzykawki. Według pani profesor jedyną drogą leczenia jest właściwa i kompleksowa rehabilitacja.
Rodzice chcą wykorzystać wszystkie możliwości, aby zapewnić synowi pomoc jakiej potrzebuje obecnie najbardziej, a co niewyobrażalnie przewyższa ich możliwości finansowe – to zakup urządzenia EKSO-GT przenośnego egzoszkieletu, dzięki któremu chory synek stanie na nogi i zacznie chodzić. Przygnębia ich fakt, że Mateusz jest obecnie jedynym dzieckiem w Polsce chorującym na ten zespół genetyczny i nie mają możliwości wymiany doświadczeń z innymi rodzicami dzieci chorujących na ATR-X. Mateusz musi być stale pod opieką neurologa, gastroenterologa, okulisty, stomatologa, psychologa oraz pediatry.
Gorąco Państwa Prosimy o wsparcie finansowe dla ratowania życia i zdrowia Mateusza.
Będziemy wdzięczni za każdy dar serca!