Nowak Przemysław

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe dla Przemysława Nowaka.

Oto prośba rodziców Przemka:

Zwracamy się do Państwa z apelem o pomoc dla naszego prawie 9-letniego synka Przemka, który od urodzenia usilnie walczy o przyszłe normalne życie, tj. z przeciwnościami które niesie ze sobą wada genetyczna (zespół aberracji chromosomowej- chromosom pierścieniowy 18 pary). Zdiagnozowana choroba Przemka objawia się m.in. głębokim obustronnym niedosłuchem czuciowo – nerwowym, opóźnieniem rozwoju psycho-motorycznego, niedoborem wzrostu, koślawością stóp, nadwzrocznością i zezem, wrodzoną obniżoną odpornością organizmu, spodziectwem. Niestety nie jest możliwe prognozowanie jego dalszego rozwoju.

Ma stałą opieką lekarską, wielu specjalistów m.in. audiologa, logopedy, ortopedy, neurologa, okulisty, genetyka, otolaryngologa, stomatologa, protetyka słuchu, tyflopedagoga, psychologa oraz pediatry. Kontynuuje wizyty w ramach programu leczenia ortodontycznego. Jego główna rehabilitacja polega na ćwiczeniach ruchowych, motoryki, mowy i słuchu, ale także dogoterapii, a jeśli dopisze zdrowie: hipoterapii i zajęć na basenie.

Minął już szósty rok od czasu wszczepienia implantu ślimakowego. Dzięki niemu słyszy i nas rozumie. Wciąż nie mówi. Wymawia już podstawowe sylaby, zna alfabet. Do werbalnego porozumienia wciąż daleko. Dla nas to priorytet. Bez mowy nie będzie dalszego intelektualnego rozwoju. Dotychczasowe problemy z chodzeniem dzięki pracy masażystów i rehabilitantów zamieniło się w tak oczywiste funkcje jak bieganie i podskakiwanie. Walczymy z koślawieniem stopy. Zachowanie równowagi jest jeszcze problematyczne, więc ciągle zajmują się nim specjaliści.

Coroczny wyjazd na dwutygodniowy turnus, zakup nowego akumulatora implantu, stała opieka specjalistów – to główne wydatki z ubiegłorocznej zbiórki – Państwa wpłat. Serdecznie dziękujemy ! Na ten rok zaplanowaliśmy obowiązkowy wyjazd na turnus do ośrodka rehabilitacyjnego, poszerzyć zajęcia z mowy i ćwiczenia logopedyczne. Cały czas chcemy zakupić sprzęt wspomagający zajęcia z równowagi, a odkładane z powodu ważniejszych wydatków.

Uczęszcza do drugiej klasy szkoły specjalnej w OSW dla Dzieci Niesłyszących o indywidualnym profilu nauczania. To daje kilkadziesiąt godzin tygodniowo rozwoju psychicznego. Uczy samodzielności, zachowań społecznych. W gronie klasy kilku osobowej poznaje słowa, liczby – na miarę możliwości. Obecnie Przemek ma zagwarantowaną pełną pomoc w rozwoju i to tylko dzięki Państwa wpłatom z 1%. Środki jednak szybko się kończą i nie starczają na cały rok. Dlatego będziemy niezmiernie wdzięczni ludziom dobrego serca za pomoc dla Przemka, gdyż niezależnie od jej wielkości będzie ona każdorazową nadzieją dla naszego synka na jego normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.

Będziemy niezmiernie wdzięczni ludziom wielkiego serca za pomoc dla Przemka, gdyż niezależnie od jej wielkości będzie ona każdorazową nadzieją dla Przemka na jego normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.

Bardzo dziękujemy wszystkim za okazane wsparcie!