Kosowski Filip

Filip urodził się 3 sierpnia 2008 roku. W 3 miesiącu życia lekarze kardiolodzy z warszawskiej kliniki rozpoznali u Niego wady serca – nadzastawkowe zwężenie aorty oraz zwężenie pnia tętnicy płucnej. Te wrodzone wady oraz inne problemy kardiologiczne są typowe dla bardzo rzadkiego schorzenia o podłożu genetycznym – zespołu Williamsa. Jest to choroba ogólnoustrojowa dotycząca przede wszystkim układu krążenia, nerek, wzroku, uzębienia, słuchu oraz zaburzeń metabolicznych. Charakteryzuje się też różnie nasilonymi problemami w rozwoju. Nasz podopieczny ma również problemy neurologiczne, charakteryzujące się obniżonym napięciem mięśniowym, przez które wymaga stałej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu medycznego.
W lutym 2010 roku Filip przeszedł operację serca, podczas której lekarze kardiochirurdzy dokonali plastyki zwężenia nadzastawkowego aorty. Okazało się przy okazji, że Jego aorta jest w patologicznym stanie, a do tego że ma mnogie zwężenia tętnic płucnych, których nie da się zoperować. Filip bardzo długo wracał do zdrowia i stanu psychoruchowego przedoperacyjnego.
Obecnie ma 4 lata, a coraz częściej dowiadujemy się o nowych problemach związanych z zespołem Williamsa, o większych potrzebach medycznych i rehabilitacyjnych dla Niego. Na chwilę obecną Filip pozostaje pod opieką poradni kardiologicznej, neurologicznej, nefrologicznej, metabolicznej, laryngologicznej, audiologicznej, okulistycznej, endokrynologicznej, alergologicznej, genetycznej, ortodontycznej oraz rehabilitacyjnej.
Filip jest wesołym i bardzo kontaktowym dzieckiem, jednakże testy psychologiczne wykazują, że Jego rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony. Dlatego potrzebna jest Mu intensywna, systematyczna i bardzo kosztowna rehabilitacja. Wielką szansą dla Niego jest cykliczne uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjno-terapeutycznych. Koszt jednego turnusu to 4500-6000 zł. Filip powinien korzystać z regularnych porad kardiologa, neurologa, logopedy, pedagoga, psychologa oraz brać udział w różnych terapiach, m.in. terapii integracji sensorycznej, sali doświadczania świata.
Ponieważ chłopiec wymaga stałej opieki, rehabilitacji oraz częstych wyjazdów do poradni i klinik, jego 5-osobową rodzinę utrzymuje jedynie ojciec. Łączne koszty leczenia, rehabilitacji, dojazdów i sprzętów dla Filipa przekraczają ich możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą i apelem do wszystkich ludzi i lekarzy o wsparcie, pokierowanie w dalszym leczeniu i rehabilitacji oraz pomoc finansową dla Filipka.