Wołoszko Ewa Natalia

Zwracamy się o pomoc dla Ewy, która dzielnie walczy z chorobą genetyczną- ZESPOŁEM  PRADERA-WILLEGO.

Ewa jest już dorosła,  ale – jak każdy pacjent z tym zespołem – nie jest w stanie kontrolować wiecznego głodu, który jej towarzyszy. W tym bardzo rzadkim, genetycznym schorzeniu cechą charakterystyczną jest monstrualna otyłość, wiotkość  mięśni, skrzywienia kręgosłupa, zaburzenia rozwoju psychomotorycznego, niski wzrost (niedobór hormonu wzrostu). Aby uniknąć powikłań chory wymaga: restrykcyjnej diety, codziennej rehabilitacji, terapii hormonem wzrostu, pomocy lekarzy wielu specjalizacji i rehabilitantów. Osoby dorosłe obciążone tym schorzeniem nie są objęte programem terapii  hormonem wzrostu finansowanym przez NFZ,  co by znacznie złagodziło objawy choroby, a tym samym poprawiło życie chorego. Kilka lat temu mama Ewy zrezygnowała z pracy zawodowej, aby wspomagać ją w  trudnościach dnia codziennego. Ewa korzysta  z  różnorodnych form ruchu: pływanie, taniec , gimnastyka korekcyjna, codzienny spacer.  Dobry stan zdrowia bez powikłań to efekt, który można utrzymać jak najdłużej tylko za sprawą stałej rehabilitacji i diety. Niestety koszty z nimi związane są bardzo wysokie, dlatego prosimy o pomoc. Dajcie Państwo szanse Ewie na pokonywanie trudów dnia codziennego –pomóżcie przekazując darowiznę.